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[单选题]
《认证机构管理办法》中关于认证机构不得聘用国家法律法规和国家政策禁止或者限制从事认证活动的人员，可以作为哪项联合惩戒措施的依据（)。
A.罚款、限制从事会计工作、追究刑事责任等
B.实行行业惩戒
C.限制取得相关从业任职资格，限制获得认证证书
D.记入会计从业人员信用档案
提问人：网友CYH2021
发布时间：2022-01-07
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第1题
《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规或者标准实施的评价和承认活动。()
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第2题
《实验室和检查机构资质认定管理办法》中所称的认定，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规或者标准实施的评价和承认诿动。()
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第3题
根据《广西农村合作金融机构信贷资产转让管理暂行办法》规定，信贷资产转让应遵守法律法规、政策等有关规定，在坚持公开、公平、公正和竞争、择优的基础上，实现信贷资产______效益最大化。
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第4题
A-《中药材生产质量管理规范(试行)》; B-《医疗机构制剂注册管理办法》(试行) ; C-《GSP认证管理办法》; D-《药品管理法》; E-非临床试验; F-临床试验; G-宪法; H-《药品召回管理办法》;I-《药品经营质量管理规范》; J-《药品不良反应报告和监测管理办法》; K-《药品生产质量管理规范》。
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1.我国药事法律环境，是指以()为依据，以()为主体，由数量众多的单行药事法规、部门规章以及地方药事法规和地方药事规章组成的多层次、多门类的法律法规体系。
2. GLP和GCP主要采用国际通行的管理办法，对药品()机构、人员、实验设施等和()机构的条件、职责、操作程序等做出规定，从而确保试验资料的真实可靠，试验操作标准规范，保障受试者利益和安全，保证和促进提高药品研究质量。
3.加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()。
4.()是药品生产和质量管理的基本准则。
5.()、()和《GSP认证工作程序》是保证药品经营过程的质量，对药品经营过程中影响药品质量的各种因素加以控制，确保药品质量的法律法规。
6. ( )规定了中药材生产和质量管理的基本准则，规范中药材生产，保证中药材质量，促进中药国际化、现代化。
7.()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
8.()对药品的召回及其监督管理进行规定。
第5题
《检验检测机构资质认定管理办法》所称资质认定，是指市场监督管理部门依照法律、行政法规规定，对向社会出具具有证明作用的数据、结果的检验检测机构的基本条件和技术能力是否符合法定要求实施的()。
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A.评价许可
B.评价
C.许可
D.认证
第6题
公路路政管理，是指交通主管部门或其授权的公路管理机构依据《公路法》和国家其它有关法律、法规、规章的规定，为保护公路路产、维护公路路权以及为发展公路事业所进行的以公路为对象实施的()。
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第7题
《检验检测机构资质认定管理办法》规定：对上一许可周期内无违反市场监管法律、法规、规章行为的检验检测机构，资质认定部门可以采取()方式，对于符合要求的，予以延续资质认定证书有效期。
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A.书面审查
B.现场评审
C.远程评审
D.直接确认
第8题
《安全生产法》规定，生产经营单位应当具备本法和有关法律、行政法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件;不具备安全生产条件的，必须取得管理部门批准后方可从事生产经营活动。()
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第9题
根据《中国人民共和国献血法》、《医疗机构临床用血管理办法》及《临床输血技术规范》等国家法律法规,制定( )。
A、临床用血审核制度
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B、临床输血管理制度
C、临床输血技术规范管理制度
D、合理用血管理制度
