批签发申请人凭生物制品批签发申请表向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门或者其指定的抽样机构提出抽样申请，抽样人员在（)内组织现场抽样。

A．中国食品药品检定研究院

B．国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心

C．国家药品监督管理部门药品评价中心

D．国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心

B、国家疾病防控应急需要

C、治疗免疫缺陷

D、诊断性

A、省级食品药品监督管理部门

B、国家食品药品监督管理局

C、省级卫生管理部门

D、国家卫生管理部门

A.经营许可

B.注册许可

C.生产许可

D.批准许可

B.药品生产企业可在药品说明书、标签中予以标注

C.适当支持医保支付，医疗机构优先采购、优先选用

D.同品种通过3家以上，药品集中采购不再选用未通过品种

B、室带

C、声门下

D、喉室

E、杓区

B.妊娠4～7

C.8～15周

D.16周以上

A.合格药品为红色，不合格药品为绿色，待确定药品为黄色;

B.合格药品为蓝色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;

C.合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色;

D.合格药品为绿色，不合格药品为黄色，待确定药品为红色;