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下列关于评价样本结果的说法中,正确的有()
A.在控制测试中,如果注册会计师采用的是非统计抽样,则评价的标准是“样本偏差率与可容忍偏差率的关系”
B. 在控制测试中,如果注册会计师采用的是统计抽样,则评价的标准是“总体偏差率上限与可容忍偏差率的关系”
C. 在细节测试中,如果注册会计师采用的是统计抽样,则评价的标准是“总体错报上限与可容忍错报的关系”
D. 在细节测试中,如果注册会计师采用的是非统计抽样,则评价的标准是“调整后的总体错报与可容忍错报的关系”
A.在控制测试中,如果注册会计师采用的是非统计抽样,则评价的标准是“样本偏差率与可容忍偏差率的关系”
B. 在控制测试中,如果注册会计师采用的是统计抽样,则评价的标准是“总体偏差率上限与可容忍偏差率的关系”
C. 在细节测试中,如果注册会计师采用的是统计抽样,则评价的标准是“总体错报上限与可容忍错报的关系”
D. 在细节测试中,如果注册会计师采用的是非统计抽样,则评价的标准是“调整后的总体错报与可容忍错报的关系”
A.当重大错报风险水平较高时,必须采用统计抽样
B.注册会计师严格按照随机原则选取样本就是统计抽样
C.只要是随机选取样本项目的抽样方法就是统计抽样
D.统计抽样需要运用概率论评价样本结果,包括计量抽样风险
关于干扰评价试验,下列说法不正确的是
A、用于干扰评价的样本应与患者样本具有相同或相似的基质
B、向测试组样本中添加干扰物时,干扰物储备液的浓度不可过高,应该与干扰浓度接近
C、对照组样本中需要加入等量的溶剂,以保证样本基质的一致性,溶剂本身不能是干扰物质
D、分析物浓度需要进行多次重复测定(3次及以上)
E、干扰是指在测定某分析物时,受某非分析物影响致测定结果增高或降低
A.在分析样本误差时,注册会计师应当对所有误差进行定性评估
B.注册会计师应当实施追加的审计程序,以高度确信异常误差不影响总体的其余部分
C.控制测试的抽样风险无法计量,但注册会计师在评价样本结果时仍应考虑抽样风险
D.在细节测试中,如果根据样本结果推断的总体错报小于可容忍错报,则总体可以接受
A.在控制测试中,如果注册会计师采用的是非统计抽样,则评价的标准是“样本偏差率与可容忍偏差率的关系”
B.在控制测试中,如果注册会计师采用的是统计抽样,则评价的标准是“总体偏差率上限与可容忍偏差率的关系”
C.在细节测试中,如果注册会计师采用的是统计抽样,则评价的标准是“总体错报上限与可容忍错报的关系”
D.在细节测试中,如果注册会计师采用的是非统计抽样,则评价的标准是“调整后的总体错报与可容忍错报的关系”
下列关于细节测试中的样本评价结果的说法错误的是()。
A.注册会计师需根据样本中发现的实际错报推断总体错报,并将该推断的总体错报与该类交易或账户余额的可容忍错报相比较,但必须考虑抽样风险
B.在统计抽样中,注册会计师可以计算出总体错报上限,并将计算出的总体错报上限与可容忍错报比较
C.在非统计抽样中,注册会计师运用调整后的总体错报与可容忍错报比较
D.注册会计师应将样本中发现的实际错报要求被审计单位调整账面记录,将被审计单位已更正的错报从推断的总体错报金额中减掉后,将调整后的推断总体错报与可容忍错报比较
A.统计抽样能够客观地计量抽样风险,并通过调整样本规模精确地控制抽样风险
B.非统计抽样不能有效设计样本
C.统计抽样能够定量评价样本结果
D.使用非统计抽样不能精确计量抽样风险
A.统计抽样能够客观地计量抽样风险,并通过调整样本规模精确地控制抽样风险
B. 非统计抽样不能有效设计样本
C. 统计抽样能够定量评价样本结果
D. 使用非统计抽样不能精确计量抽样风险
A.“旁观者清”,因此最为公正
B.体现了工作行为与结果的服务导向
C.需要鼓励客户的支持与配合
D.应保证样本的数量与结构,否则容易出现偏激的结果
B、在EQA样本中总25OHD浓度相近的情况下,大部分免疫学方法对中度脂血样本(甘油三酯的浓度为4.0mmol/L)的检测结果与NIST结果相比,会有明显的负偏倚↓
C、在EQA样本中总25OHD的浓度相近,但含有较高比例25OHD2的(27%,22.3nmol/L)样本中,免疫学方法的检测结果与NIST结果相比存在负偏倚↓
D、24,25(OH)2D在配体结合分析中会对25OHD检测造成严重的交叉反应,使检测结果出现正偏倚↑
E、在EQA样本中总25OHD浓度较高的情况下,大部分免疫学方法的结果与NIST结果相比会有明显的正偏倚↑,且同种免疫学方法不同实验室间的结果变异性较大
A.必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试,必须使用实验室的常规检测方法
B.测定次数必须和常规检测患者样本次数一样
C.在规定回报EQA结果的日期之前,实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流
D.实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析
E.为使测定结果准确,可以进行重复测定,取其平均值
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