中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是:A.杂质对照品法和高低浓度对比法B.容量法测含量C.重量
中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是:
A.杂质对照品法和高低浓度对比法
B.容量法测含量
C.重量法测含量
D.分光光度法测含量
E.色谱法定量
中国药典中药物杂质检查(限量)的方法多是:
A.杂质对照品法和高低浓度对比法
B.容量法测含量
C.重量法测含量
D.分光光度法测含量
E.色谱法定量
《中国药典》(2000年版)采用TLC检查克霉唑中特殊杂质咪唑的限量,方法为:取克霉唑适量,加氯仿溶解并制成每lml中含100mg供试剂品溶液。另取咪唑对照品制成每lml中含0.5mg的对照溶液。按规定方法各点样5μ进行试验,供试品中的杂质斑点的颜色不比对照液的主斑点更深。其杂质限量是
A.0、05%.
B.0.5%.
C.0.1%.
D.0、005%.
E.百万分之五
《中国药典》(2010年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下:取本品,加甲醇制成10mg/m1溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0.02mg/m1溶液作为对照液。取上述两溶液各5u1点于同一硅胶GF254薄板上,展开,检识;供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为
A.1%
B.2%
C.0.02%
D.0.2%
E.0.1%
中国药典中药物有害杂质限量很低,有的不允许检出如:
A.硫酸盐
B.碘化物
C.氰化物
D.重金属
E.氯化物
《中国药典》(2005年版)硫酸长春碱中其他生物碱的检查方法如下:取本品,加甲醇制成10mg/ml溶液作为供试溶液。精密吸取适量加甲醇制成0.02mg/ml溶液作为对照液。取上述两溶液各5μl点于同一硅胶GF254薄板上,展开,检识;供试溶液中的杂质斑点颜色不得深于对照溶液主斑点的颜色。杂质限量为
A.0.01
B.0.02
C.0.0002
D.0.002
E.0.001
中国药典(2000年版)规定葡萄糖中铁盐的检查方法如下:取本晶2.0g,加水20ml溶解,加硝酸3滴,缓缓煮沸5min,放冷,加水稀释至45ml,加硫氰酸铵试液(30→100)3ml,摇匀,如显色,与标准铁溶液(每lml相当于10μgFe)2.0ml用同一方法制成的对照溶液比较,不得更深。铁盐杂质的限量应为
A.0.01%.
B.0.001%.
C.0.005%.
D.0.002%.
E.0.02%.
中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法()。
A 内标法测定供试品中某个杂质的含量
B 加校正因子的主成分自身对照法
C 标准加入法
D 外标法测定供试品中某个杂质的含量
E 不加校正因子的主成分自身对照法
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