题目内容 (请给出正确答案)
国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责()。
[主观题]

国家药品监督管理局食品药品审核查验中心负责()。

A、组织疫苗巡查

B、承担境外检查

C、组织制定药品检查技术规范和文件

D、作出检查结论并提出处置建议

提问人:网友ty2020 发布时间:2022-01-07
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第1题
组织制定修订药品、医疗器械、化妆品检查制度规范和技术文件的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第2题
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()。

A.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

B.国家药品监督管理局药品评价中心

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药品监督管理局药品审评中心

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第3题
承担再生医学与组织工程等新兴医疗产品涉及药品的技术审评的机构是()。

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中

D.中国食品药品检定研究院

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第4题
()制定和修订国家药品标准。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第5题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

A.国家药典委员会

B.中国药品生物制品检定所

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

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第6题
负责国家药品标准的组织制定和修订的是()。

A.食品药品审核查验中心

B.国家药典委员会

C.药品审评中心

D.药品评价中心

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第7题
负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

A.国家药典委员会

B.国家中药品种保护审评委员会

C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

E.国家食品药品监督管理局药品认证管理中心

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第8题
()标定国家药品标准品、对照品。

A.中国食品药品检定研究院

B.国家食品药品监督管理局药品评价中心

C.国家食品药品监督管理局药品审核查验中心

D.国家药典委员会

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第9题
药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求,由( )制定公布。
药品注册核查启动的原则、程序、时限和要求,由()制定公布。

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药典委员会

C.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心

D.国家药品监督管理局药品评价中心

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第10题
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品监督管理部门

负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是

A.中国食品药品检定研究院

B.国家药品监督管理部门药品审评中心

C.国家药品监督管理部门药品评价中心

D.国家药品监督管理部门食品药品审核查验中心

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