检测记录应由审核人员签名后方能出具检验报告。()
检测记录应由审核人员签名后方能出具检验报告。()
检测记录应由审核人员签名后方能出具检验报告。()
A.检测记录应做到如实、准确、完整、清晰
B.检测记录的格式和内容,应根据不同的检测对象不同的要求,合理编制
C.检测报告必须由检测人编制,经审核人员审核后,由实验室技术负责人批准
D.检测记录应由检测人和校核本人签名,以示对记录负责
A.检测记录应做到如实、准确、完整、清晰。记录的项目应完整,空白面应划斜线
B. 检测记录的格式和内容,应根据不同的检测对象不同的要求,合理编制
C. 检测报告必须由检测人编制,经审核人员审核后,由实验室技术负责人批准
D. 检测记录应由检测人和校核本人签名,以示对记录负责
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.实验人员应按规定做好记录,并按要求保存
B.实验记录必须能清楚的表明产品是否符合规定的检验要求,并有化验/试验者的签名,记录必须真实、有效
C.测量和试验记录由检测人员签字后生效
D.对外单位委托的检验和试验报告须经检测中心主任签署后生效
A.所有的质控结果(即每批的质控结果)均应如实记录,包括失控结果,不得进行篡改和删除
B.记录质控时需将相应动作一起记录,此记录需在质控分析时方便获取。质控的原始数据应由质控操作人员签名并妥善保存
C.质控审核时对于绘制Levey-Jennings质控图的定量项目,必须查看质控图以了解质控结果的趋势。对于质控有明显趋势或位移变化的情况,没有违反质控规则,则不需进行分析评估
D.在报告患者检测结果前,应评估质控结果是否失控。每个分析批只有在质控结果验证在可接受范围并均已审核时,才可报告患者检测结果
A.未经检验检测的
B.伪造、变造原始数据、记录,或者未按照标准等规定采用原始数据、记录的
C.减少、遗漏或者变更标准等规定的应当检验检测的项目,或者改变关键检验检测条件的
D.调换检验检测样品或者改变其原有状态进行检验检测的
E.伪造检验检测机构公章或者检验检测专用章,或者伪造授权签字人签名或者签发时间的
A、仍不准投入使用
B、应充分相信供应商出具的合格证或充分相信校准/检测操作员的经验和技术水平,可以投入使用
C、要经实验室授权人审批后,做好记录和标识后方可放行使用
D、经实验室授权人审批后,可以不做记录和标识后就可放行使用
E、不必审核,可以投入使用
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