氨苄西林口服生物利用度查,克服此缺点的主要方法有:
A.侧链氨基酯化
B. 芳环引入疏水性基团
C. 2-位羧基酯化
D. 芳环引入亲脂性基团
E. 上述方法均可
A.侧链氨基酯化
B. 芳环引入疏水性基团
C. 2-位羧基酯化
D. 芳环引入亲脂性基团
E. 上述方法均可
A.幼儿及昏迷患者不易吞服
B.压片时加入辅料,有时能影响药物的溶出和生物利用度
C.如含有挥发性成分,久贮含量有所下降
D.片剂口服,生物利用度高,首选治疗急性重症疾病
作为阿昔洛韦的前体药,从而解决了阿昔洛韦口服生物利用度低的缺点的是
A、泛昔洛韦
B、喷昔洛韦
C、伐昔洛韦
D、阿糖腺苷
E、更昔洛韦
A.妊娠期妇女血浆容积增加,药物分布增加
B.妊娠时胃酸分泌减少,胃肠活动减弱,使口服药物生物利用度下降
C.妊娠时血浆蛋白浓度下降,游离药物浓度增加
D.妊娠期需要适当增加苯妥英、苯巴比妥等的给药剂量
E.氨苄西林等药物的血药浓度在妊娠期有所降低
一些多肽和蛋白质也用作药物。下列说法哪一项是不正确的?
A.蛋白药物的缺点之一是他们引起免疫反应。
B.多肽药物对多肽酶敏感。
C.多肽和蛋白质通常口服生物利用度低。
D.多肽对代谢酶敏感但对消化酶不敏感。
氟马西尼的药理特性主要是
A、消除半衰期长
B、口服生物利用度高
C、本身无药理作用
D、拮抗巴比妥的呼吸抑制
E、拮抗吗啡的呼吸抑制
关于肝功能不全时药动学特点,下列说法错误的是
A.主要在肝脏内代谢清除的药物生物利用度降低
B.药物的血浆蛋白结合率下降
C.口服阿司匹林后血药浓度上升
D.口服普萘洛尔后生物利用度增强
E.可使可待因的效应降低
普萘洛尔的药理学特点是:
A.口服生物利用度个体差异大
B.阻断β受体强度最高
C.消除途径主要是经肾排泄
D.没有膜稳定作用
E.有内在拟交感活性
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