题目内容
（请给出正确答案）
服药后，药剂中药物被吸收进入体循环的程度和速度是：()
A.药物动力学
B.生物利用度
C.肠肝循环
D.单室模型药物
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A. 吸收速率常数是药物从吸收部位进入体循环的速度
B. 吸收分数是药物进入体循环的量与所给剂量的比值
C. 消除速率常数的大小可用来衡量药物从体内消除速度的快慢
D. 表现分布容积是假定药物在体内均匀分布情况下求得的药物分布容积
E. 生物半衰期是药物在体内吸收一半所需要的时间
B、微循环障碍
C、口服生物利用度高的药物吸收多
D、用药部位血液量减少
E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者
B、具有一定脂溶性者
C、在体内PH条件下不易解离者
D、易通过膜孔进入细胞者
E、分子量较大者
下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄
C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加
下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
A. 主动转运
B. 被动扩散
C. 滤过
D. 易化扩散
E. 胞饮
A.亲水胶有明显的丁达尔现象
B.亲水胶明显的丁达尔现象，疏水胶表现不明显
C.疏水胶有明显的丁达尔现象，亲水胶表现不明显
D.亲水胶和疏水胶都有明显的丁达尔现象
E.丁达尔现象是胶体稳定性的表现
A.药品生产质量管理规范
B.药品临床试验管理规范
C.药品经营质量管理规范
D.药品非临床研究质量管理规范
E.中药材生产质量管理规范
A.减少房水生成
B.瞳孔缩小
C.虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大
D.促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张
E.牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅
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