题目内容 （请给出正确答案）
[多选题]

新修订《药品管理法》中规定下列情形为假药的是（)

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.变质的药品

D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

提问人：网友罗琼 发布时间：2022-01-07
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[201.***.***.161] 1天前
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[114.***.***.163] 1天前
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第1题
新修订《药品管理法》规定,对假药劣药违法行为责任人的资格罚为( )。
A.一年禁业

B.三年禁业

C.终身禁业

D.十年禁业

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第2题
以下哪些制度是新修订《药品管理法》规定建立的?()
A.药品上市许可持有人制度

B.药品追溯制度

C.药物警戒制度

D.职业检查员队伍制度

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第3题
以下哪些是新修订《药品管理法》规定不得在网络上销售的药品?()
A.血液制品

B.蛋白同化制剂

C.药品类易制毒化学品

D.肽类激素

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第4题
新修订《药品管理法》第九十八条规定禁止未取得药品批准证明文件()药品。
A.经营

B.生产

C.进口

D.加工

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第5题
新修订《药品管理法》中规定:国家建立健全()。国务院药品监督管理部门应当制定统一的药品追溯标准和规范,推进药品追溯信息互通互享,实现药品可追溯。
A.药品追溯制度

B.药品信息制度

C.药品电子监管制度

D.药品信息化监管制度

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