药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案，培训档案中应当记录（）、地点、内容及接受培训的人员

药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，建立培训档案。()

A．对其从事的药品购销行为承担一切法律责任

B．对其从事的药品购销行为承担法律责任; 并对其进行药品相关的法律、法规和专业知识培训，并建立培训档案;对其销售行为作出具体规定

C．对其进行药品相关法律、法规和专业知识的培训

D．对其建立培训档案并定期审査和考核

E．应当对其销售行为作出具体的规定，以保证药品流通市场的秩序

A．法律知识

B．专业知识

C．药品法规知识

D．文化知识

药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括（）。

A．培训地点

B．培训的原因

C．接受培训的人员

D．培训内容

E．培训时间

A．考核制度

B． 长期制度

C． 档案

D． 教育和培训规划

A．长期制度

B． 教育和培训规划

C． 考核制度

D． 档案

企业各岗位人员应当接受相关法律法规及药品专业知识与技能的()培训和继续培训。

根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

A.药品生产企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训

B.药品生产企业应当加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定

C.药品生产企业的销售人员应当出示授权书原件及本人身份证原件，供采购方核实

D.药品生产企业不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者票据等便利条件

E.药品生产企业可以销售本企业生产的所有药品，包括本企业受委托生产的药品

A．考核制度

B． 检查评比制度

C． 档案

D． 长期制度