药物进入人体以后，不经历哪种体内过程？（)

B、微循环障碍

C、口服生物利用度高的药物吸收多

D、用药部位血液量减少

E、皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强

易于通过血脑屏障的药物应具有什么特点：A、与血浆蛋白结合率较高者

B、具有一定脂溶性者

C、在体内PH条件下不易解离者

D、易通过膜孔进入细胞者

E、分子量较大者

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：A、肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官

B、单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统

C、苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低

D、肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响

E、左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：A、肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短

B、脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄

C、阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低

D、挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快

E、氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：A、决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度

B、生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度

C、以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍

D、表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

A. 地高辛

B. 苯妥英钠

C. 环孢素A

D. 阿米卡星

E. 阿米替林

A、药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

B、药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥重大作用

C、药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

D、药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

A．目的是探讨药物在人体内的吸收、分布、消除的动态变化过程

B．受试者原则上应男性和女性兼有

C．年龄以18～45岁为宜

D．一般应选择目标适应证患者进行

B、长期吸烟者

C、冠脉搭桥术后患者

D、肥胖者

B、硝酸甘油

C、阿莫西林

D、顺铂

B、长期、大量使用某些药物

C、长期、不必要地使用某些药物

D、具备以上所有情况

B、替勃龙

C、雌二醇

B、青蒿素

C、阿司匹林

D、紫杉醇