微原纤维基因发生突变,引起的一种人类遗传性疾病是()
A.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS))
B.成骨不全(osteogenesisimperfect,OI)
C.胶原病(collagendiseasE.
D.马方综合征
E.威廉斯综合征(Williamssyndrome,WS)
A.动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS))
B.成骨不全(osteogenesisimperfect,OI)
C.胶原病(collagendiseasE.
D.马方综合征
E.威廉斯综合征(Williamssyndrome,WS)
A. 动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS))
B. 成骨不全(osteogenesisimperfect,OI)
C. 胶原病(collagendiseasE.
D. 马方综合征
E. 威廉斯综合征(Williamssyndrome,WS)
A.在一对等位基因间,一个基因可引起另一个等位基因发生可遗传的、类似突变一样的变异
B.在一对等位基因间,一个基因发生点突变引起另一个等位基因发生可遗传的的变异
C.在一对等位基因间,一个基因发生缺失突变引起另一个等位基因发生可遗传的的变异
D.在一对等位基因间,一个基因发生插入突变引起另一个等位基因发生可遗传的的变异
A.p53基因的突变形式可表现为点突变
B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的
C.突变位点多集中于第5~8外显子
D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变
A.p53基因的突变形式可表现为点突变
B.不同的致癌因素引起的p53基因的突变是一样的
C.突变位点多集中于第5~8外显子
D.大约50%的人类肿瘤存在p53基因的突变
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