化合物C10H14O,IR:3350cm-1,1600cm-1,1490cm-1,710cm-1,690cm-1。1H NMR:δH(ppm),1.1(s,6H),1.4(s,1H),2.4(s
化合物C10H14O,IR:3350cm-1,1600cm-1,1490cm-1,710cm-1,690cm-1。1H NMR:δH(ppm),1.1(s,6H),1.4(s,1H),2.4(s,2H),7.2(s,5H)。写出该化合物的结构式。
化合物C10H14O,IR:3350cm-1,1600cm-1,1490cm-1,710cm-1,690cm-1。1H NMR:δH(ppm),1.1(s,6H),1.4(s,1H),2.4(s,2H),7.2(s,5H)。写出该化合物的结构式。
化合物C8H10O2(A),可溶于NaOH溶液,但不溶于NaHCO3水溶液,与浓Ⅲ加热生成化合物(B)、(C),(C)与钠在乙醚中作用得到一个烃C4H10(D),(A)与硝酸、再与混酸作用,得到化合物(E),分子式为C8H7O8N3,(A)的IR在3300cm-1有一宽吸收带,在690~710cm-1和750~810cm-1有吸收峰,写出(A)~(E)的结构。
①2N2O5(g)→4NO2(g)+O2(g) Ea=103.3mol·L-1
②C2H5Cl(g)→C2H4(g)+HCl(g) Ea=246.9mol·L-1
(1)如果将反应温度由300K上升到310K,上述两反应的反应速率各增大多少倍?说明什么?
(2)如果将反应②的温度由700K上升到710K,反应的速率又增大多少倍?与②反应在(1)中的结果比较说明了什么?
C2H5Cl(g)====C2H4(g)+HCl(g)
其指前因子A=1.6×1014s-1,Ea=246.9kJ·mol-1,求700K、710K和800K时的速率常数k。
O2与HI的转动特征温度r分别为2.07K及9.00K。在相同温度下,O2与HI的转动配分函数之比为:
A、0.12:1
B、2.2:1
C、0.23:1
D、4.4:1
称取0.4830g Na2B4O7·10H2O基准物,标定H2SO4溶液的浓度,以甲基红作指示剂,消耗H2SO4溶液20.84mL,求c(1/2H2SO4)和c(H2SO4)。
反式肉桂酸的λmax为272nm,εmax为20000cm2·mol-1,而顺式肉桂酸的λmax为264nm,εmax为9500cm2·mol-1。试解释二者差异的原因。
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