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[主观题]

一个父亲是色盲而本人正常的女子,与一个正常的男子结婚,但这个男子的父亲是色盲,问这对夫妇的子女表现正常

和色盲的几率是多少?
提问人:网友anonymity 发布时间:2022-01-06
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第1题
一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,其子女出现色盲的几率是(  )。

A.女儿都正常,但有一半是色盲基因的携带者;儿子有一半表现正常,一半为色盲

B.儿子都正常,但有一半是色盲基因的携带者;女儿有一半表现正常,一半为色盲

C.女儿、儿子各有一半表现正常,一半为色盲

D.女儿有一半表现正常,一半为色盲;儿子全部为色盲

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第2题
一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚,他们的孩子表现型为女儿正常,儿子全为色盲。
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第3题
母亲为红绿色盲,父亲正常,其3个女儿中患红绿色盲者的人数为

A、0

B、1

C、2

D、3

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第4题
一株无芒、抗病、矮秆小麦与一株有芒、不抗病、高秆小麦杂交,子代分离出4种不同类型的植株:无芒、抗病、高秆179株,无芒、不抗病、高秆19株,有芒、抗病、高秆21株,有芒、不抗病、高秆181株,已知无芒、抗病、高秆是显性,试分析该遗传性质,杂交的双亲基因型,如果有连锁计算交换值。
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第5题
玉米基因R和S相互连锁,对RS/rs的测交分析发现有20%的减数分裂细胞在这两位点间发生一次交叉,其余的80%的减数分裂细胞在这两位点之间没有发生交叉,问:得到Rs/rs基因型的比例是多少?
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第6题
玉米胚乳蛋白质层有色基因C对无色基因c为显性、非糯基因Wr对糯性基因ωx为显性,并且这两个基因位于同一条染色体上,遗传距离为20,该染色体的缺失染色体用Df表示,正常染色体用df表示,Wx基因所在的缺失染色体不发生非姊妹染色单体的交换,并且在ωx基因位点外不发生非姊妹染色单体的交换,带有缺失的染色体的花粉不育,雌配子可育。决定胚乳颜色的基因Y-y位于另一对染色体上,且黄胚乳基因Y对白胚乳基因y为显性,试计算下列杂交后代基因型和表现型的种类及分离比例?
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第7题
动物性别决定的理论有哪些?性别决定的实质是什么?
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第8题
何谓性别决定?何谓性别分化?
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