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下图为乙苯的制备原理,则下面描述错误的有()。![下图为乙苯的制备原理,则下面描述错误的有()。](http://static.jiandati.com/fa9a5b7-chaoxing2016-1138711.png)
A.工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在4:10左右。
B.工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在10: 4左右。
C.当苯过量时,过量的苯可以回收循环利用。
D.催化剂三氯化铝过量对乙苯生成不利。
A.工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在4:10左右。
B.工业生产上乙烯与苯的摩尔比控制在10: 4左右。
C.当苯过量时,过量的苯可以回收循环利用。
D.催化剂三氯化铝过量对乙苯生成不利。
A、采用预先干燥反应釜和固体样品来实现对水含量的控制。
B、采用加入除水剂来实现该反应对水含量的控制。
C、溴化氢是通过借助压缩空气将溴化氢从原料中带出而进行控制的。
D、上游原料对硝基- a-溴代苯乙酮的含水量也需要控制。
A、工业化时反应以蒸气加热,反应釜壁处反应液有可能过热。
B、当反应改用55℃的热水加热时,工业化收率会达到小试的水平。
C、采用55℃的热水加热,反应釜壁处反应液不过热,不会导致活化能高的副反应发生,因此收率提高。
D、其他选项都不正确。
A、将滴液稀释一倍。
B、强化搅拌。
C、将反应温度降低至-70 ℃。
D、降低压力。
关于以下反应,以下说法正确的有( )
A、一勺烩步骤是1-4。
B、一勺烩步骤是1-5。
C、亚胺2和醛3都是不稳定的非晶性化合物,而4是稳定的容易结晶的化合物。
D、亚胺2和醛3都是稳定的晶性化合物,4是稳定的容易结晶的化合物。
关于对瑞莫必利的合成路线,下列描述正确的有( )
A、虽然化合物1经过酒石酸拆分获得化合物2的路线已经被专利保护,其他公司依然可以使用这条路线合成化合物2(路线1),继而合成瑞莫必利。
B、为规避专利保护,Astra公司选用手性源氨基酸即(S)-脯氨酸(3)为原料制备化合物2,从而制备瑞莫必利(路线2)。这种途径值得鼓励。
C、Astra公司的创新路线(路线2)在于不需要经过拆分获得手性中间体2。
D、Astra公司基于手性中间体2合成的创新路线(路线2)可以无条件被别的公司采用。
设有如下的连串反应:其对比选择性为:
下列对于连串反应的对比选择性说法正确的有( )。
A、对比选择性对于浓度和温度具有连续、可导和无极值的特性。
B、带有连串副反应的反应的对比选择性同样存在温度效应项和浓度效应项。
C、连串反应的对比选择性与时间无关。
D、随着反应时间τ的延长,对比选择性升高。
A、A组分的浓度升高,反应的对比选择性一定会减小,那么A应分次滴加。
B、组分B的浓度升高,反应的对比选择性增大,B应一次性加料。
C、组分C的浓度升高,反应的对比选择性降低,除尽C更好。
D、A组分的浓度升高,反应的对比选择性一定会增大,那么A应一次性加料。
A、杂质S产生原因是原料工业级乙酰苯胺中混入未反应完全的苯胺,其与原料A经N-磺酰化、氯磺化、 N-磺酰化,水解而得。
B、除去杂质S的解决办法是:企业在购置原料乙酰苯胺时,应提高原料乙酰苯胺的质量要求,特别要检查残留的苯胺。
C、除去杂质S的解决办法是改变加料方式。将重结晶溶剂加热回流,迅速投入粗品溶解,控制回流时间,趁热过滤除去活性炭,避免长时间受热。
D、其他选项都不对。
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