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[单选题]

药物与特异性受体结合后,产生激动或阻断作用取决于()

A.药物的剂量大小

B.药物的作用强度

C.药物的脂溶性

D.药物是否具有内在活性

提问人:网友lqlq2018 发布时间:2022-01-06
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第1题
药物与特异性受体结合后,产生激动或阻断作用取决于()

A.药物的剂量大小

B.药物的作用强度

C.药物的脂溶性

D.药物是否具有内在活性

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第2题
药物与特异性受体结合后可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于( )。

A.药物的作用强度

B.药物的剂量大小

C.药物的脂/水分配系数

D.药物是否具有亲和力

E.药物是否具有内在活性

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第3题
药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于

A.药物的作用强度

B.药物是否具有亲和力

C.药物的剂量大小

D.药物的脂溶性

E.药物是否具有内在活性

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第4题
某儿童,经一疗程链霉素治疗后,听力明显下降,此现象属于()

A.药物引起的变态反应

B.药物的毒性反应

C.药物的副作用

D.药物的后遗效应

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第5题
药物产生副作用的主要原因是()

A.个体差异

B.药物的选择性低

C.用药剂量过大

D.用药时间过长

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第6题
五种同类药物的LD50和ED50值如下所示,哪种药物最有临床意义?

A.LD50 25mg/kg, ED50 15 mg/kg

B.LD50 50mg/kg, ED50 15mg/kg

C.LD50 25mg/kg, ED50 5mg/kg

D.LD50 25mg/kg, ED50 10mg/kg

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第7题
肝药酶主要指()

A.细胞色素P450酶系

B.单胺氧化酶

C.醇脱氢酶

D.醛类脱氢酶

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第8题
药物按零级动力学消除,则()

A.血浆浓度达到稳定水平需5个半衰期

B.单位时间内消除恒定量的药物

C.单位时间内消除恒定比例的药物

D.药物完全消除需5个半衰期

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第9题
关于肝药酶,错误的是()

A.个体差异小

B.种类繁多

C.催化反应专一性很低

D.酶活性可受其他药物诱导

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