题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
药品不良反应/事件的报告原则是()
A.有不良反应即报
B.出现死亡病例即报
C.不良反应超过一定人数即报
D.可疑即报
提问人：网友ccll1857065
发布时间：2022-01-06
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第5题
有关我国药品不良反应监测的陈述正确的是()
A.采用集中监测系统进行监测
B.上市5年内的药品只要求报告严重、罕见和新的不良反应
C.不良反应报告原则是可疑即报，无需待关系肯定后再报
D.只接受生产企业、流通单位报告，经营企业报告不接受
E.各单位通过网络系统直接上报国家药品不良反应监测中心
第6题
关于药品不良反应报告填写的说法中，错误的是()
A.用药原因应填写具体
B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切，不能缺项
C.引起不良反应的怀疑药品，主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品
D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述
E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果
第8题
药品不良反应报告原则是A、可疑即报B、发现即报C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报D、可
药品不良反应报告原则是
A、可疑即报
B、发现即报
C、可疑即报，需要待因果关系初步肯定后才作呈报
D、可疑即报，如果能待因果关系初步肯定后呈报更好
E、可疑即报，报告者不需要待因果关系肯定后才作呈报
第9题
2014年11月，某药厂生产的生脉注射液因热原要求不合格，导致了广东省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，经广东省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。下列关于热原性质的叙述，错误的是（）
A.耐热性
B.可滤过性
C.不挥发性
D.水不溶性
E.不耐酸碱性
第10题
（一） 2015年6月，河南省某药厂生产的生脉注射液因质量要求不合格，导致了河南省境内出现了10例药品不良反应/不良事件聚集性报告，经调查，患者用药后的反应表现为寒战、发热、头晕、胸闷等，河南省食品药品检验所检验，该批药品热原项目不合格。103.乙二胺四乙酸二钠可作为中药注射液的（）
A.金属离子络合剂
B.乳化剂
C.抛射剂
D.抗氧剂
E.矫味剂
