题目内容
（请给出正确答案）
关于药物的生物转化，下列描述错误的是：()
A.生物转化后，药物脂溶性通常会降低，极性减少，易排出体外
B.一般可分为两个阶段，第一阶段常为氧化、还原、水解反应，第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合，形成水溶性复合物，属于第二阶段反应
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A.生物转化的对象为非营养物质
B.生物转化主要在肝进行
C.生物转化后产物往往水溶性增强
D.生物转化就是对非营养物质的解毒
E.生物转化受到年龄、性别等因素影响
A.药物的消除方式主要靠体内生物转化
B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专一性很高
D.有些药可抑制肝药酶活性
E.巴比妥类能诱导肝药酶活性
A.生物转化是药物从机体消除的仅有方法
B.药物在体内代谢的首要氧化酶是细胞色素P450
C.肝药酶的专注性很低
D.有些药物可按捺肝药酶组成
E.肝药酶数量和活性的个别区别较大
A.主要发生在药物分子的官能团上,或分子结构中活性较高、位阻较小的部位
B.第I相生物转化是指对药物分子进行官能团化反应
C.第I相生物转化主要包括氧化反映、还原反应、脱卤素反应、水解反应
D.第I相生物转化是指对药物分子进行结合反应
关于微粒体氧化体系的叙述，下列哪项是错误的
A．伴有磷酸化
B．不产生ATP
C．可参与体内代谢物的生物转化
D．可参与药物的生物转化
E．以上均不正确
A.药物动力学是研究药物在体内的生物转化机制;
B.药物动力学是研究药物进入机体的吸收过程;
C.药物动力学研究药物在体内排泄的量变过程;
D.药物动力学是研究药物在体内分布的量变过程;
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