目前,我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括()及有效成分的含量测定.
A.外观鉴别
B. 性状检查
C. 定性鉴别
D. 检查
A.外观鉴别
B. 性状检查
C. 定性鉴别
D. 检查
A.外观鉴别、性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
B.性状检查、定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
C.定性鉴别、检查及有效成分的含量测定
D.检查及有效成分的含量测定
A.中药注射剂成分复杂,复方制剂中就含多种化学物质
B.提取过程中,一些杂质分离、提纯难度不大
C.以目前的研究和工艺技术,完全控制有害物质和杂质
D.原料药质量受产地、种植、环境、加工、储存条件影响,制剂质量的均一性存在差异
A.药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科
B.药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术
C.药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法
D.药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法
E.药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法
A.研究中药饮片工业化和规范化生产的理论、工艺、机械设备与质量控制的科学。
B.研究中药炮制理论、方法工艺、规格标准、历史沿革及其发展方向的学科。
C.研究中药剂型理论、制备工艺、规格标准、历史沿革及其发展方向的学科。
D.根据中医药理论,按照医疗、调剂、以及制剂的需要制备中药饮片的技术。
A.现代化、标准化、规范化
B.现代化、标准化、国际化
C.规范化、标准化、国际化
D.现代化、规范化、国际化
B、1976年
C、1956年
D、1966年
E、1986年
我国学者首次提出纳米中药的概念是在A、2000年
B、2005年
C、1990年
D、1998年
E、2002年
下列换算正确的是A、1nm=10-3μm
B、1nm=10-7μm
C、1nm=10-5μm
D、1nm=10-6μm
E、1nm=10-9μm
目前,制备成纳米微粒载体的中药多为A、脂溶性有效成分
B、原药
C、复方中药成分
D、单一有效成分
E、水溶性有效成分
B、1976年
C、1956年
D、1966年
E、1986年
我国学者首次提出纳米中药的概念是在A、2000年
B、2005年
C、1990年
D、1998年
E、2002年
下列换算正确的是A、1nm=10-3μm
B、1nm=10-7μm
C、1nm=10-5μm
D、1nm=10-6μm
E、1nm=10-9μm
目前,制备成纳米微粒载体的中药多为A、脂溶性有效成分
B、原药
C、复方中药成分
D、单一有效成分
E、水溶性有效成分
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