对药检机构检查证明有质量问题的药品及时召回或调换即()质控小组人员对疑似质量问题的同批同种药品就地封存,以便对照检验即()
A.反向追踪
B. 药品召回
C. 查找供货方
D. 对可疑药品进行封存
E. 对同批同种药品就地封存
A.反向追踪
B. 药品召回
C. 查找供货方
D. 对可疑药品进行封存
E. 对同批同种药品就地封存
“依药品采购一验收一入库一出库一调配一使用过程,从发现问题的环节开始追踪”即
A.反向追踪
B.药品召回
C.查找供货方
D.对可疑药品进行封存
E.对同批同种药品就地封存
药品入库和出库必须执行()
A.药品保管制度
B.进货检查验收制度
C.检查制度
D.拒绝调配
E.购销记录
A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B.麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
C.麻醉、精神药品实行专册管理
D.麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
E.麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
A.医疗机构应当建立分管负责人负责制
B.医疗机构应建立麻醉药品、精一药品使用专项检查制度
C.医疗机构应当建立并严格执行麻醉、精一药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报损、销毁、丢失等制度
D.以上都是
A.临床使用麻醉精神药品要按《麻醉药品和精神药品管理条例》严格管理
B. 麻醉、精神药品管理要求专人负责,专柜加锁管理药品
C. 麻醉、精神药品实行专册管理
D. 麻醉、精神药品入库.出库应双人验收、双人复核
E. 麻醉、精神药品专册保管期,保管期限应当在该药品有效期满之日起≥5年
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