关于药物与靶标的结合作用,说法错误的是()
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
A.药物与靶标之间可以发生可逆性非共价键结合
B.药物与靶标之间可以发生不可逆非共价键结合
C.药物与靶标之间可以发生不可逆共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合只能是不可逆的
下列关于非竞争性受体拮抗药物的叙述错误的是
A、与激动药的作用靶点可不同
B、可使激动药量效曲线右移
C、不影响激动剂量效曲线的最大效应
D、与受体结合后可使效应器反应性改变
E、能与受体发生不可逆结合
A.利福平的靶位点是细菌核糖体50S亚基上的14蛋白
B.磺胺药的靶位酶是二氢叶酸合成酶
C.红霉素的结合位点是RNA聚合酶的大亚基
D.链霉素的结合部位是细菌核糖体50S亚基上的L12蛋白
E.青霉素的靶部位是细菌细胞膜上特异的青霉素结合蛋白
A.只有共价键结合机制的药物,其与靶标的结合才是不可逆的
B.药物与靶标通过共价键形式结合,必然导致大量毒副作用的发生
C.药物与靶标之间发生只能发生非共价键结合
D.药物与靶标之间的共价键结合可以是可逆性结合
A:HAART鸡尾酒疗法为多药单靶点药
B:多组分药物为多药单靶点药
C:单药多靶点药物的最大特点是其对多个靶点的低亲和力相互作用
D:单药多靶点药是指单体药物可以与体内的多个药物靶点发生相互作用进而产生生物学活性
E:单药多靶点药为严格意义上的多靶点药物
A.结构相似的药物可以结合不同的靶点,表现出不同的生理活性。
B.靶点分子可以存在多个结合位点
C.骨架不同的小分子可以与相同的靶点结合,产生相似的活性。
D.相似化合物与同一靶点的结合方式未必相似
A.与激动药的作用靶点可能不同
B.可使激动药量效曲线右移
C.不影响激动药的量效曲线的最大效应
D.与受体结合后可使效应器反应性改变
E.能与受体发生不可逆的结合
肺炎链球菌对青霉素的耐药机制是
A.青霉素结合蛋白的改变
B.产生钝化酶
C.药物作用靶位改变
D.药物外排作用
E.外膜蛋白减少
B、效果良好
C、无效,缘于非此药的作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢为活性形式
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3、但有变异的患者用药,结果是A、致病基因不同,无效
B、针对作用靶点,效果良好
C、无此药的作用靶点,无效
D、不能代谢为活性形式,无效
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想,剂量要调整
给予致病基因为X3,且药酶基因A、B、C均无突变的患者,结果是A、非致病基因,无效
B、正中作用靶点,效果良好
C、无效,非此药作用靶点
D、无效,缘于体内不能代谢
E、基因变异影响药物结合靶点,药效不理想
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