药品购进验收记录内容包括()
A.购进日期
B.购进品种、规格、数量
C.购进药品剂型
D.药品生产单位、生产批号、批准文号
E.药品有效期
A.购进日期
B.购进品种、规格、数量
C.购进药品剂型
D.药品生产单位、生产批号、批准文号
E.药品有效期
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录
D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
购进中药饮片验收记录的内容不包括()。
A、购进日期
B、经销企业名称
C、药品名称、规格、数量
D、生产批号
E、生产企业的地址、电话
在购进中药饮片验收记录的内容中不包括
A、购进日期
B、药品名称、规格、数量
C、经销企业名称
D、生产批号
E、生产企业的地址、电话
A.合同应明确质量条款
B.应建立购进记录,做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年
D.应根据原始凭证,逐批验收并记录
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
B、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符合
E、验收人员对购进药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验
医疗机构购进药品的记录必须注明药品的
A.药品购进记录
B.检查验收制度
C.通风措施
D.供货单位
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