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[单选题]
《中华人民共和国药典》的修订时间是()
A.每年
B.每三年
C.每五年
D.每十年
提问人：网友15***739
发布时间：2022-01-06
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各国的药典经常需要修订。《中华人民共和国药典》是每几年修订出版1次（）。
A．2年
B．4年
C．5年
D．6年
E．8年
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第3题
一般每五年修订一次的国家药品标准是A.《中华人民共和国药典》B.企业标准C.药品
一般每五年修订一次的国家药品标准是
A.《中华人民共和国药典》
B.企业标准
C.药品注册标准
D.行业标准
E.炮制规范
第4题
1985年以后，《中华人民共和国药典》多长时间修订一次A、2年B、3年C、4年D、5年E、6年
1985年以后，《中华人民共和国药典》多长时间修订一次
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
E、6年
第5题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A.中国药品生物制品检定所
B.国家药典委员会
C.国家药品监督管理局药品评价中心
D.国家药品监督管理局药品审评中心
E.国家药品监督管理局药品认证管理中心
第7题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、国家
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家食品药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、国家药品标准
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、中药饮片炮制规范
第8题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定
《中华人民共和国药品管理法》规定，国家药品标准由
A、国家药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B、国家药品监督管理部门，国家卫生行政部门共同制定和修订
C、国家药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D、国家药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E、国家卫生行政部门负责制定和修订
第9题
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是A．中国药品生物制品
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是
A．中国药品生物制品检定所
B．国家药典委员会
C．国家药品监督管理局药品评价中心
D．国家药品监督管理局药品审评中心
E．国家药品监督管理局药品认证管理中心
第10题
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订A、中药饮
《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
A、中药饮片炮制规范
B、药品生产质量管理规范
C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
D、药物临床试验机构资格的认定办法
E、国家药品标准
