更多“药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条…”相关的问题
第1题
药品生产企业应当（)。
A.建立药品出厂放行规程
B.明确出厂放行的标准
C.由企业法定代表人签字，以放行相应批次药品
D.明确出厂放行的条件
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第2题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经质量负
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第3题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，药品符合标准、条件的，经（)签字后方可出厂放行。
A.法定代表人
B.企业主要负责人
C.质量受权人
D.质量负责人
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第4题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量负责人签字后方可放行（）
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第5题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经质量负责人签字后方可放行（）
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第6题
根据《药品管理法》,药品生产企业应当建立药品（)规程，明确（)的标准、条件。
A.出厂放行、出厂放行
B.出厂复核、出厂审批
C.出厂审批、出厂审批
D.出厂把关、出厂审批
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第7题
药品生产企业应当建立药品出厂放行规程，明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的，经（）签字后方可放行。
A.企业负责人
B.生产负责人
C.质量受权人
D.质量负责人
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第8题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经企业负责人签字后方可上市放行（）
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第9题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核，经企业管理者签字后方可放行。不符合国家药品标准的，不得放行。（)
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第10题
药品上市许可持有人应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品检验结果和放行文件进行审核，经法定代表人签字后方可.上市放行。（)
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