人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（）现象

A．进行性肌营养不良（Duchenne型）

B． 血友病（甲、乙型）

C． 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D． 多囊肾（婴儿型）

E． 自毁容综合征

A．进行性肌营养不良（Duchenne型）

B．血友病（甲、乙型）

C．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

D．多囊肾（婴儿型）

E．自毁容综合征

A．缺乏凝血因子基因，血液不能正常凝固

B．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏

C．苯丙氨酸羟化酶累积过多

D．尿黑酸氧化酶累积过多

E．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶过多

A．粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)

B．粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)

C．粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)

D．粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)

E．粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

A、粘多糖病Ⅰ型(Hurler综合征和Scheie综合征)

B、粘多糖病Ⅱ型(Hunter综合征)

C、粘多糖病Ⅲ型(Sanfilippo综合征)

D、粘多糖病Ⅳ型(Morquio综合征)

E、粘多糖病Ⅵ型(Maroteanx-Lamy综合征)

A．编码基因5q13/q14

B． 编码基因4p16.3

C． 编码基因12q14

D． 编码基因Xq27/q28

E． 编码基因7q21.1-q22

A．编码基因5q13/q14

B．编码基因4p16.3

C．编码基因12q14

D．编码基因Xq27/q28

E．编码基因7q21.1-q22

A．X染色体上的显性基因

B．常染色体上的显性基因

C．Y染色体上的隐性基因

D．X染色体上的隐性基因