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[单选题]

依据授权和医学伦理原则,对研究项目或相关医疗技术应用,进行独立的、称职的和及时的伦理审查批准职责的是()。

A.医学伦理专家委员会

B.医院伦理委员会

C.机构伦理委员会

D.医学伦理学会

提问人:网友geenhai 发布时间:2022-01-07
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[39.***.***.197] 1天前
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[68.***.***.52] 1天前
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[50.***.***.39] 1天前
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[129.***.***.81] 1天前
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[235.***.***.197] 1天前
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[196.***.***.102] 1天前
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第1题
以下哪些项目是循证医学的应用范围()

A、医疗管理

B、制定卫生政策

C、卫生技术评价

D、指导临床实践

E、药物研究与应用

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第2题
以下说法正确的是( )A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高
以下说法正确的是( )

A.非限制类医疗技术是指安全性、有效性确切,涉及一定伦理问题或者风险较高的技术

B.非限制类新技术在医院医务科备案后方可开展

C.如一类技术在行业内已广泛开展,但未在目标医院开展,如要开展直接应用即可,无需上报

D.项目负责人应对新开展技术在开展过程中各个关键环节进行风险预测与评估。一旦意外发生,应积极采取相应措施,将风险降到最低限度

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第3题
对已批准实施的研究项目,伦理委员会应当指定委员进行跟踪审查。跟踪审查包括( )。

A、是否按照已通过伦理审查的研究方案进行试验

B、研究过程中是否擅自变更项目研究内容

C、是否发生严重不良反应或者不良事件

D、是否需要暂停或者提前终止研究项目

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第4题
下面不属于医学伦理委员会功能的是( )。

A、政策研究

B、教育培训

C、审查批准

D、行政处罚

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第5题
1987年11月举行的全国第四届医学辩证法学术研讨会提议建立“医院伦理委员会”。
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第6题
以下关于医学伦理委员会的描述,错误的是( )。

A、《赫尔辛基宣言》强调对人体受试者的保护,并规定建立医学伦理委员会,对涉及人的生物医学研究进行必要的伦理审查

B、在医学发展史上,曾经出现过塔斯基吉梅毒之类的医学研究丑闻,凸显了医学发展与受试者之间的利益矛盾,迫切需要建立医学研究的伦理审查机制

C、医学高新技术的相对短缺是医学伦理委员会设立的推动因素

D、设置医院伦理委员会只是为了参加科研合作、发表学术论文

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第7题
对涉及人的生物医学研究进行伦理审查,根本目的是( )。

A、保护人的生命和健康

B、维护人的尊严

C、尊重和保护受试者的合法权益

D、顺利获取国家自然基金的资助

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第8题
人类是地球的主宰者,所以为了推动有关人类医学知识的进步,动物实验不需要进行伦理审查。
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第9题
1987年美国马里兰州通过立法,提出建立为危重病人选择治疗方案的病人医疗顾问委员会的建议,并于1990年推广至美国疗养院。
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