《医疗器械经营质量管理规范》自（）日起施行。

A. [1985-3-17]

B. [1995-4-10]

C. [2000-7-1]

D. [1988-6-30]

医疗器械广告有效期为( )。

A.一年

B.二年

C.三年

产品技术要求主要包括医疗器械成品的 () 和 () ，其中性能指标是指可进行客观判定的成品的功能性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标。

国家对医疗器械实行分类管理，《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( )类。

A.1类

B.2类

C.3类

企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取( )预警，超过有效期的医疗器械，应当禁止销售，放置在不合格品区，然后按规定进行销毁，并保存相关记录。

第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1械备××××2××××3号。请说明每位数值，即X所代表的含义?

分光光度计和光电比色计的最主要区别是( )。

A.双色滤光片代替单色滤光片

B.多色滤光片代替单色滤光片

C.单色(光)器代替了滤光片

D.用多色(光)器代替了滤光片