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写出苯甲醛与以下各试剂反应时生成产物的构造式,若不反应请注明。

写出苯甲醛与以下各试剂反应时生成产物的构造式,若不反应请注明。

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提问人:网友yanjingjing2019 发布时间:2022-01-07
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第1题
分子式为C5H10的化合物A,不与溴水反应,在光照下被溴单取代得到产物B(分子式为C5H9Br), B在KOH的醇溶液中加热得到化合物C(分子式为C5H8),C能被酸性KMnO4氧化为戊二酸。 推断化合物A为 。
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第2题
推导结构: 化合物A(C6H12O)可与羟胺作用,但不与托伦试剂反应,也不与亚硫酸氢钠反应。A在铂催化下加氢生成化合物B(C6H14O),B与浓硫酸一起加热得化合物C(C6H12),C经臭氧氧化,水解反应后得分子式为C3H6O的两种化合物D和E。D能发生碘仿反应但不与托伦试剂作用;E不发生碘仿反应但可与托伦试剂作用。试写出A、B、C、D、E的构造式。
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第3题
写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。(1)2,3-二甲基-2
写出相当于下列名称的各化合物的构造式,如其名称与系统命名原则不符,予以改正。

(1)2,3-二甲基-2-乙基;

(2)1,5,5-三甲基-3-乙基己烷;

(3)2-叔丁基-4,5-二甲基己烷;

(4)甲基乙基异丙基甲烷;

(5)丁基环丙烷;

(6)1-丁基-3-甲基环己烷。

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第4题
推测结构(1)(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得
推测结构

(1)

(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B),B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构,并写出各步反应。

(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2),生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3,δ5.8,δ5.1有多重峰,在δ1.1有单峰,其相对强度5:1:2:6。试推测A的结构。

(4)在E1条件下,2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体,其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰,在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰,其相对强度为5:3:3:3试推测B的结构。

(5)某烃A,分子式C5H10,它与溴水不发生反应,在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br),将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8),化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第5题
有四个化合物A、B、C、D,分子式都是C5H8,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A 与硝酸银溶液反应产生白色沉淀,而B、C 和D 没有。A、B 和C 经催化氢化都得到正戊烷,而 D 只吸收1mol H2,得到分子式为C5H10 的烃。B 与热的高锰酸钾溶液反应生成醋酸和丙酸。C 与顺丁烯二酸酐反应生成白色固体。D 经臭氧化还原水解只得到一种醛。写出A、B、C、D 的构造式及有关的化学方程式。
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第6题
有(A)和(B)两个化合物,它们互为构造异构体,都能使溴的四氯化碳溶液褪色。(A)与Ag(NH3)2NO3反应生成白色沉淀,用KMnO4溶液氧化生成丙酸(CH3CH2COOH)和二氧化碳;(B)不与Ag(NH3)2NO3反应,而用KMnO4溶液氧化只生成一种羧酸。试写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。

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第7题
某不饱和烃(A)的分子式为C9H8,(A)能和氯化亚铜氨溶液反应生成红色沉淀。(A)催化加氢得到化合物C9H12(B),将(B)用酸性重铬酸钾氧化得到酸性化合物C8H6O4(C),(C)加热得到化合物C8H4O3(D)。若将(A)和丁二烯作用,则得到另一个不饱和化合物(E),(E)催化脱氢得到2-甲基联苯。试写出(A)~(E)的构造式。

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第8题
化合物A分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol A与1mol HBr反应生成B,B也可以从A

化合物A分子式为C4H8,它能使溴溶液褪色,但不能使稀的KMnO4溶液褪色。1mol A与1mol HBr反应生成B,B也可以从A的同分异构体C与HBr反应得到。化合物C分子式也是C4H8,能使溴溶液褪色,也能使稀的酸性KMnO4溶液褪色。推测化合物A、B、C的构造式,并写出各步反应式。

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第9题
用化学方法区别下列各化合物:(1)乙酸;(2)乙酰氯;(3)乙酸乙酯;(4)乙酰胺。

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