题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

不需要获得批准文号就可以生产的药品有()。

A.试生产的新药

B.医院制剂

C.仿制药品

D.中药饮片

提问人:网友文旻昊 发布时间:2022-01-07
参考答案
查看官方参考答案
如搜索结果不匹配,请 联系老师 获取答案
网友答案
查看全部
  • · 有3位网友选择 D,占比37.5%
  • · 有3位网友选择 A,占比37.5%
  • · 有2位网友选择 B,占比25%
匿名网友 选择了A
[116.***.***.165] 1天前
匿名网友 选择了A
[27.***.***.90] 1天前
匿名网友 选择了D
[239.***.***.51] 1天前
匿名网友 选择了D
[113.***.***.196] 1天前
匿名网友 选择了B
[146.***.***.52] 1天前
匿名网友 选择了B
[229.***.***.7] 1天前
匿名网友 选择了D
[110.***.***.242] 1天前
匿名网友 选择了A
[41.***.***.127] 1天前
加载更多
提交我的答案
登录提交答案,可赢取奖励机会。
更多“不需要获得批准文号就可以生产的药品有()。”相关的问题
第1题
我国产品质量认证的具体实施程序是()。

A. 申请---产品检验---工厂审查--颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理

B. 申请---工厂审查---颁发证书和标志使用许可证---产品检验---日常监督管理

C. 申请---工厂审查---产品检验---日常监督管理---颁发证书和标志使用许可证

D. 申请---工厂审查---产品检验---颁发证书和标志使用许可证---日常监督管理

点击查看答案
第2题
下列情形,除了依法获得有关部门批准可以不进行公开招标的,必须实行公开招标有()。

A.单项合同估算价在45万元人民币的设计服务的采购

B.单项合同估算价在60万元人民币的设计服务的采购

C.全部使用国有资金投资的工程建设项目设计服务招标

D.国有资金投资占控股地位的工程建设项目设计服务招标

E.国务院发展和改革部门确定的国家重点项目和省、自治区、直辖市人民政府确定的地方重点项目

点击查看答案
第3题
公安机关对人民检察院不批准逮捕的决定,认为有错误的时候,可以要求复议,但是必须将被拘留的人立即释放。如果意见不被接受,可以向上级人民检察院提请复核,上级人民检察院应当立即复核,作出是否变更的决定,通知下级人民检察院和公安机关执行。()

此题为判断题(对,错)。

点击查看答案
第4题
进口气瓶应由具有“气瓶制造许可证”的单位生产的,可以不经安全监察机构批准。
点击查看答案
第5题
药品包装具有的功能不包括()。
A.保护药品

B.提高效率

C.宣传药品

D.信息传递

点击查看答案
第6题
主任医师和副主任医师的区别
A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。

2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。

3.现代药又称为()。

4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。

5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。

7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。

8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。

9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。

10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

点击查看答案
第7题
主治医师和副主任医师的区别
A-《药品管理法》;B-中药;C-西药;D.生理功能;E-使用目的;F-甲类目录;G.处方药;H-民族药;I-仿制药;J-传统药;K-用法用量;L-使用方法;M-乙类目录;N-现代药;O-国家基本药物;P-新药。

1.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的的调节人的()并规定有适应症或者功能主治、()的物质。

2.()与()的不同是药品和食品的本质区别。

3.现代药又称为()。

4.在我国的传统药主要是指()和()(藏药和蒙药等)。

5.我国()规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

6.()一般是指19世纪以来发展起来的化学药品(化字原料药及其制剂),抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品等。

7.()一般是指历史上流传下来的药物,其特点是用传统医学观点理论表述其特性并能用传统医学理论和方法指导其研究与开发制造与使用的药品。

8.()指凭执业医师和执业助理医师处方方可购实,调配和使用的药品。

9.已上市药品改变剂型改变给药途径,增加适应症等,按照()管理。

10.()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

11.()是国家为了使本国公众获得基本的医疗保障,即要满定公众的用药需求,又能从原体上控制医药费用,减少药品浪费和不合理用药,由国家主管部门从目前应用的各类药物中经过科学的评价而遴选出具有代表性的、可供临床选择的药物。

12.纳入()的野品是临床治疗必需,使用广泛、疗效好、同类药品中价格低的药品。纳入()的药品是可供临床治疗使用,疗效好,同类药品中比甲类目录药品价格略高的药品。

点击查看答案
第8题
根据药品流通监督管理办法规定,药品批发企业的购销记录应保存至()
A.药品有效期满后1年

B.药品有效期满后2年

C.药品有效期满后3年

D.药品有效期满后4年

点击查看答案
账号:
你好,尊敬的用户
复制账号
发送账号至手机
密码将被重置
获取验证码
发送
温馨提示
该问题答案仅针对搜题卡用户开放,请点击购买搜题卡。
马上购买搜题卡
我已购买搜题卡, 登录账号 继续查看答案
重置密码
确认修改
欢迎分享答案

为鼓励登录用户提交答案,简答题每个月将会抽取一批参与作答的用户给予奖励,具体奖励活动请关注官方微信公众号:简答题

简答题官方微信公众号

警告:系统检测到您的账号存在安全风险

为了保护您的账号安全,请在“简答题”公众号进行验证,点击“官网服务”-“账号验证”后输入验证码“”完成验证,验证成功后方可继续查看答案!

微信搜一搜
简答题
点击打开微信
警告:系统检测到您的账号存在安全风险
抱歉,您的账号因涉嫌违反简答题购买须知被冻结。您可在“简答题”微信公众号中的“官网服务”-“账号解封申请”申请解封,或联系客服
微信搜一搜
简答题
点击打开微信