A.《中华人民共和国药典》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《药品行政保护条例》
D.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》
A.《中华人民共和国药典》
B.《中华人民共和国药品管理法》
C.《药品行政保护条例》
D.《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售伪劣商品刑事案件具体应用法律问题的解释》
《药品管理法》规定,药品成分的含量不符合国家药品标准的为:
A.假药
B.劣药
C.按假药处理
D.都不属于
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
A.以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品的
B.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
E.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
《中华人民共和国药品管理法》规定,未注明有效期的药品()。
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.按合格药处理
D.按待验药品处理
A.以精神药品冒充其他药品的
B.生产、销售以老年人为主要使用对象的假药、劣药的
C.生产、销售的生物制品属于假药、劣药的
D.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的
E.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的
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