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[主观题]

《药品管理法》中所指的《许可证》有效期是()

A.2年

B.3年

C.4年

D.5年

提问人:网友sulynn 发布时间:2022-01-07
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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第2题
根据《中华人民共和国药品管理法实旌条例》 《药品生产许可证》的有效期为

A.一年

B.两年

C.三年

D.四年

E.五年

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第3题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构制剂许可证的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

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第4题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品生产许可证))的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

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第5题
《药品生产许可证》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第6题
《药品经营许可证》有效期届满,需要继续经营药品的,持证企业申请换发新证的时间应在届满前

A.15日前

B.30日前

C.60日前

D.3个月

E.6个月

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》

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第7题
新药是指()
A.未曾在中国药典收入的药品

B.我国未生产过的药品

C.未曾在中国境内使用的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

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第8题
强心甙与下列何药配伍最易引起中毒()
A.氢氯噻嗪

B.氨苯喋啶

C.氯化钾

D.氯化钙

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第9题
下列哪种情况按假药论处()
A.超过有效期的

B.未标明或者更改有效期的

C.不标明或者更改批号的

D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

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