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[单选题]
MAH、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构、企业负责人、生产负责人、质量负责人、质量受权人发生变更的,应当自发生变更之日起()日内,完成登记手续
A.15
B.90
C.60
D.30
提问人:网友sulynn
发布时间:2022-04-27
A.15
B.90
C.60
D.30
A.A.十
B.B.三十
C.C.四十
D.D.六十
A.A.十五日
B.B.三十日
C.C.六十日
D.D.九十日
A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
药品生产企业每批药品均应当由()签名批准放行
A.仓库负责人
B.质量负责人
C.市场负责人
D.质量受权人
GMP规定,企业的关键人员应包括()
A.质量负责人、质量受权人、药品检验人员和药品销售人员
B.企业负责人、生产管理负责人、质量管理负责人和质量受权人
C.企业负责人、生产管理负责人、药品检验人员和药品销售人员
D.生产负责人、质量管理负责人、质量受权人和药品检验人员
E.质量受权人、生产管理负责人、质量管理负责人和药品销售人员
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