下列关于药典叙述错误的是A.药典是一个国家记载药品规格、标准法典B.药典由国家药典委员会编写,并
下列关于药典叙述错误的是
A.药典是一个国家记载药品规格、标准法典
B.药典由国家药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典不具有法律的约束力
D.《中国药典》一部收载中药材和中成药等,二部收载化学药品抗生素生物制品等
E.通用的是2000年版的<中国药典)
下列关于药典叙述错误的是
A.药典是一个国家记载药品规格、标准法典
B.药典由国家药典委员会编写,并由政府颁布实施
C.药典不具有法律的约束力
D.《中国药典》一部收载中药材和中成药等,二部收载化学药品抗生素生物制品等
E.通用的是2000年版的<中国药典)
A、《中国药典》和局颁标准为国家药品标准
B、经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行
C、中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
D、国家药品标准由国务院卫生健康主管部门制定
A、药物稳定性试验包括影响因素试验,加速试验,长期试验
B、影响因素试验的目的是明确药品可能的降解途径、初步确定药品的包装、贮藏条件和加速试验的条件
C、加速试验的目的是明确药品在偏离正常贮藏条件下的降解情况、确定长期留样试验的条件
D、长期稳定性试验的目的是确认影响因素试验和加速试验的结果,明确药品稳定性的变化情况,确定有效期
A、确保环境参数符合药品质量的要求,避免空气污染和交叉污染的发生
B、减少清场次数,降低劳动强度
C、为操作人员提供舒适的环境
D、减少和防止药品在生产过程中对人造成的不利影响,并且保护周围的环境
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