题目内容
（请给出正确答案）
根据以下单溴代反应的事实，推测相对分子质量为72的烷烃异构体的构造简式。(1)只生成一种溴代产物；(2)生成三种溴代产物；(3)生成四种溴代产物。
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1，2-丁二烯聚合时，除生成高分子聚合物外，还有一种二聚体生成。该二聚体可以发生如下的反应：
(1)还原后可以生成乙基环己烷;
(2)溴化时可以加上两分子溴;
(3)氧化时可以生成β-羧基己二酸
根据以上事实，试推测该二聚体的构造式。
1mmol某纯蛋白质(相对分子质量为60000)与6mmol巯基乙醇正好完全反应，只生成一种纯的大分子组分(相对分子质量为20000)。从该反应得到的数据推测该蛋白质的组成和结构。
推测结构
(1)
(2)卤代烃C3H7Br(A)与氢氧化钾醇溶液作用生成C3H6(B)，B经氧化得到乙酸、二氧化碳和水。B与溴化氯作用得到A的异构体C。试推测A、B、C的结构，并写出各步反应。
(3)用叔丁醇钾处理2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷(E2)，生成化合物A。化合物A能与溴反应得到二澳化物。化合物A的1HNMR谱在δ7.3，δ5.8，δ5.1有多重峰，在δ1.1有单峰，其相对强度5：1：2：6。试推测A的结构。
(4)在E1条件下，2-甲基-2-苯基-3-溴丁烷的反应生成的主要产物是化合物B。化合物B是上题化合物A的异构体，其1HNMR谱包含δ7.5有多重峰，在δ1.65、δ1.58、δ1.50有三个单峰，其相对强度为5：3：3：3试推测B的结构。
(5)某烃A，分子式C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种B(C5H9Br)，将化合物B与KOH的醇溶液作用得到C(C5H8)，化合物C经臭氧氧化并在锌粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物A、B、C的构造式，并写出各步反应式。
A.质谱能通过检测分子离子的质荷比，获得化合物的相对分子质量。
B.通过碎片离子的质荷比以及其强度推测有机物的结构信息。
C.通过同位素峰相对丰度的分析，还有可能推测有机物的分子式。
D.能够判断出分子的立体异构情况。
丁二烯聚合时,除生成高分子化合物外,还有一种环状结构的二聚体生成.该二聚休能发生下列反应:
(1)还原生成乙基环己烷;(2)每摩尔溴化时可以加上四个溴原子:(3)氧化时生成
-羧基己二酸.试根据这些事实,推测该二聚体的结构,并写出各步反应式.
香味的液体；③能与碳酸氢钠溶液反应，放出二氧化碳；根据以上性质，试推测该物质属于哪类有机物？写出它的结构简式和名称。
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