负责全国药品、医疗器械产品不良反应监测工作的技术机构是()。
A.国家中药品种保护委员会
B.国家药品监督管理局药品认证管理中心
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药品监督管理局药品评价中心
E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
A.国家中药品种保护委员会
B.国家药品监督管理局药品认证管理中心
C.中国药品生物制品检定所
D.国家药品监督管理局药品评价中心
E.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构
负责药品、医疗器械产品不良反应监测工作的机构是
A、中国药品生物制品检定所
B、国家药品不良反应监测中心
C、保健食品审评中心
D、药品认证管理中心
E、国家中药品种保护评审委员会
国家药典委员会
A.全国药品不良反应监测的技术工作
B.负责药品试行标准转为正式标准的技术审核工作
C.组织国家中药保护品种的技术审查和审评工作
D.参与制定、修订《药物非临床研究质量管理规范》
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心
A.全国药品不良反应的监测的技术工作及其想过业务组织工作
B.全国医疗器械上市后不良事件监测和再评价的技术工作
C.药品再评价和淘汰药品的技术工作
D.审定新版中国药典设计方案
E.对药品研制、生产、流通、使用、广告进行监督
承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是
A.中国食品药品检定研究院
B.国家药品监督管理部门执业药师资格认证中心
C.国家药品监督管理部门药品评价中心
D.国家药品监督管理部门食品药品审 核查验中心
A.国家市场监督管理总局
B.国家药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市级药品监督管理部门
负责全国药品不良反应监测管理工作的是
A.国家药品不良反应监测中心
B.省药品不良反应监测中心
C.各级卫生主管部门
D.省级药品监督管理部门
E.国家食品药品监督管理局
A.承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作
B.负责制订药品不良反应监测标准
C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作
D.负责组织药品不良反应教育培训
E.负责组织编辑出版全国不良反应信息刊物
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