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[单选题]
下列哪些中药制剂需按药典规定进行含醇量检查()①口服液②酒剂③酊剂④流浸膏剂
A.①②③
B.②③④
C.①③④
D.②④
提问人：网友ccll1857065
发布时间：2022-01-06
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A.外用制剂中增加或删除对药物吸收利用有明显影响的辅料
B.药材合并提取变更为分开提取
C.提取溶媒改变
D.醇沉工艺中醇沉含醇量的改变
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第7题
下列关于毒性中药管理的描述错误的是A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位
下列关于毒性中药管理的描述错误的是
A．毒性中药收购、经营，由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责
B．收购、经营、加工、使用毒性中药的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C．凡加工炮制毒性中药，可按各地炮制加工企业的操作规程进行，但毒性成分含量必须符合《中华人民共和国药典》规定
D．医疗单位供应和调配毒性中药，凭医师签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量
E．制备含毒性中药的制剂，必须严格执行制剂工艺操作规程，在本单位检验人员的监督下准确投料，并建立完整的制剂记录，保存5年备查
第8题
《中国药典》（2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．主药含量测定C．热原检
《中国药典》(2005年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行
A．崩解时限检查
B．主药含量测定
C．热原检查
D．含量均匀度检查
E．重(装)量差异检查
第9题
《中国药典》2015年版四部有关微生物限度检查项下，对需氧菌、霉菌和酵母菌未做统一规定的是（）
A.含中药原粉的中药制剂
B.不含中药原粉的中药制剂
C.中药提取物
D.研粉口服用贵细饮片
E.药用原料及辅料
