题目内容
（请给出正确答案）
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷是
A、常染色体显性遗传
B、性连锁隐性遗传
C、常染色体隐性遗传
D、性连锁显性遗传
E、染色体病
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对先天性肾上腺皮质增生症的21羟化酶缺陷最具有确诊意义的检查是
A．ACTH(促肾上腺素)
B．UFC(尿游离皮质醇)
C．尿17酮类固醇
D．17α-羟孕酮
E．PRA(肾素)
关于先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷，错误的是
A、分为典型和非典型
B、典型分为失盐型和单纯男性化型
C、典型为重型，非典型为轻型
D、典型的发病率高于非典型
E、典型的发病率低于非典型
先天性肾上腺皮质增生症21羟化酶缺陷失盐型出现失盐表现，多发生于
A、生后<1周
B、生后1～4周
C、生后4～6周
D、生后6～8周
E、以上均不是
A.3-β类固醇脱氢酶
B.11-β﹣羟化酶
C.17羟化酶
D.18羟化酶
E.21羟化酶
A、3-β类固醇脱氢酶
B、11-β﹣羟化酶
C、17羟化酶
D、18羟化酶
E、21羟化酶
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