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（请给出正确答案）
[单选题]
国家药监局和国家卫健委发布的《药物临床试验质量管理规范》第57号何时开始施行（）
A.2020年7月1日
B.2020年4月26日
C.2003年9月1日
D.2020年4月23日
提问人：网友154336271
发布时间：2022-10-15
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A.国家卫健委
B.国家药监局
C.国家医保局
D.国家发改委
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第3题
2019年，公安部、国家卫健委、国家药监局联合发布公告，宣布从2019年5月1日起将（)类物质列入《非药用类麻醉药品和精神药品管制品种增补目录》整类列管。
A.卡西酮
B.合成大麻素
C.芬太尼
D.巴比妥
第6题
国家卫健委近日再次发出《关于持续做好抗菌药物临床应用管理有关工作的通知》，强调各地要转变管理
思路，逐步将抗菌药物临床应用管理转变为：
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A.以市场需求为主
B.以行政部门干预为主
C.以多学科专业协作管理为主
D.以临床实际应用为主
第7题
以下关于国家卫健委医政医管局《关于持续做好抗菌药物临床应用管理工作的通知》中的规定，哪项不正确（）
A.医生未经本机构培训并考核合格，不得授予抗菌A药物处方权
B.医生获得职称后，医院可授予相应处方权限
C.医院应定期对医师药师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训
D.地方各级卫生健康行政部门应指导基层规范使用抗菌药物
第9题
2019年1月2日电，国家卫生健康委、市场监管总局、国家医保局、国家中医药局及国家药监局等12部门
联合制定并印发《关于加快落实仿制药供应保障及使用政策工作方案》(以下简称《方案》)，要求根据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批鼓励仿制的药品目录，引导企业研发、注册和生产。2020年起，每年年底前发布鼓励仿制的药品目录。()
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