题目内容（请给出正确答案）

[单选题]

以下描述错误的是()

A.氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明和西酞普兰是抗抑郁剂

B.一般认为，舍曲林和西酞普兰对CYP抑制作用小，因此与那些易受CYP介导相互作用的药物合用时，舍曲林和西酞普兰可作为替代药

C.头孢菌素过敏者可以用头霉素类药物

D.对于神经痛的患者，与卡马西平相比，加巴喷丁发生严重皮疹的可能性要小得多

提问人：网友ccll1857065 发布时间：2022-01-06

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更多“以下描述错误的是（)A.氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙…”相关的问题

第1题

以下叙述哪些与氟西汀相符

A.通过抑制5-羟色胺再吸收起作用

B.为单胺氧化酶抑制剂

C.用于治疗抑郁症

D.其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性

E.结构中含有三氟甲基

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第2题

下列关于药物代谢说法错误的是（)。A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-（)构型异构体B.

下列关于药物代谢说法错误的是()。

A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-()构型异构体

B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时

C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性

D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍

E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体

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第3题

与氟西汀(百忧解)相符合的是

A.为5-HT再摄取抑制剂

B.其代谢产物为去甲氟西汀

C.半衰期很长，约为70小时

D.三环类抗抑郁药

E.治疗各种抑郁症

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第4题

氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生()

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯氧化

D.N-脱烷基化

E.乙酰化

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第5题

关于氟西汀性质的说法，正确的有

A.为5-羟色胺重摄取抑制剂

B.为单胺氧化酶抑制剂

C.为去甲肾上腺素重摄取抑制剂

D.代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用

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第6题

下列属于选择性NA再摄取抑制剂的药物是

A.去甲丙米嗪

B.马普替林

C.米安色林

D.氟西汀

E.帕罗西汀

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第7题

属于5－HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是：A 马普替林B 氯普噻吨C 去甲替林D 阿米替林E 氟西汀

属于5-HT再摄取抑制药的抗抑郁药物是：

A 马普替林

B 氯普噻吨

C 去甲替林

D 阿米替林

E 氟西汀

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第8题

有关氟西汀的正确叙述是()。

A.结构中含有对氯苯氧基结构

B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取

C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶

D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用

E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体

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第9题

氯西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是（)。

A.芳环羟基化

B.硝基还原

C.烯烃氧化

D.N-脱烷基

E.乙酰化

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第10题

2019年3月19日，美国FDA批准()用于治疗产后抑郁，是首个获FDA批准的药物。

2019年3月19日，美国FDA批准（)用于治疗产后抑郁，是首个获FDA批准的药物。

A、去甲文拉法辛

B、氟西汀

C、艾司西酞普兰

D、Brexanolone静脉注射液

E、帕罗西汀

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