更多“新版GMP增加了变更历史和版本号,以便追溯文件内容修订的所有…”相关的问题
第1题
历史信息的追溯和数据流转轨迹的追溯是在()子系统中。
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第3题
批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和放行审核的所有文件和记录,可追溯所有与成品质量有关的历史信息。()
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第4题
点线法审计方法缺点是:不易把握,对规范-职能部门责任分解要求相当熟悉,容易造成检查漏项。()
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第5题
每个企业需要根据自己企业的不同特点,选择相应的文件设计方式,常见的设计方式分为以下两种:按GMP要素设计为主导设计和按公司职能部门设计为主导设计。()
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第6题
1998版GMP通过对电子记录进行规定。()
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第7题
患者男,神疲乏力,呼吸气短,语声低微,自汗,活动时诸症加剧约属于()。
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第8题
患者女,面色萎黄,唇爪甲色淡,头晕目花,月经量少、色淡,属于()。
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第9题
患者胸闷气短,自汗,活动加重,心悸,咽干,舌红,脉细弱。宜选()。
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第10题
患者男,半年来消瘦,盗汗,手足心热,口干咽燥夜甚。属于何种证()。
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