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[判断题]

伦理委员会应确认研究方案采取了充分的措施保护受试者的隐私利益。()

提问人:网友CYH2021 发布时间:2022-01-07
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第1题
伦理委员会作用不包括()

A.对受试者的资料是否采取了保密措施

B.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适

C.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求

D.研究者的资格、经验是否符合试验要求

E.保证科研论文顺利发表

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第2题
伦理委员会作用不包括()

A.研究方案是否符合科学性和伦理原则的要求

B.保证科研论文顺利发表

C.对受试者的资料是否采取了保密措施

D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期受益相比是否合适

E.研究者的资格、经验是否符合试验要求

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第3题
保障受试者权益的主要措施是:()

A.有充分的临床试验依据

B.试验用药品的正确使用方法

C.伦理委员会和知情同意书

D.保护受试者身体状况良好

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第4题
医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括A.研究者的资格经验是否符合试验要求B.研究者能否顺

医院伦理委员会审议临床试验方案的作用不包括

A.研究者的资格经验是否符合试验要求

B.研究者能否顺利发表论文及课题结题

C.研究方案是否符合科学性及伦理原则的要求

D.受试者可能遭受的风险程度与研究预期收益相比较是否合适

E.对受试者的资料是否采取了保密措施

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第5题
伦理审查与知情同意是保障受试者权益的主要措施,即由独立的机构伦理委员会开展伦理审查,研究者与受试者(或其监护人)签署知情同意书。()
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第6题
卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016)》中规定:切实保护受试者的隐私,如实将受试者个

卫计委《涉及人的生物医学研究伦理审查办法(2016)》中规定:切实保护受试者的隐私,如实将受试者个人信息的储存、使用及保密措施情况告知受试者,未经授权不得将受试者个人信息向第三方透露。()

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第7题
伦理委员会的职责是保护受试者的权益和安全,所以仅对临床试验的伦理性进行审查。()
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第8题
伦理委员会应从保障受试者权益与安全的角度重点审议:

A.研究方案

B.知情同意书

C.研究方案和知情同意书

D.试验者资格

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第9题
伦理委员会重要从保护受试者权益角度审视实验方案,不涉及对研究者资格稽查。
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