伦理委员会的意见不可以是:()A.同意B.不同意C.作必要修正后同意D.作必要修正后重审

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伦理委员会的意见不可以是:()

A.同意

B.不同意

C.作必要修正后同意

D.作必要修正后重审

相关题目与解析
伦理委员会对药品临床试验方案签发的书面意见是A.作必要的修正后同意B.同意、作必要的修正后同意、
伦理委员会对药品临床试验方案和签发的书面意见是A.同意、作必要的修正后同意;不同意,终止或暂停
伦理委员会签发的意见可以是同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准的试验。()
伦理委员会在签发书面意见时只需写明同意、作必要修改后同意、不同意、终止或暂停先前已批准试验
伦理审查意见是“作必要的修正后同意”,按伦理委员会的意见修改方案后,还应向伦理委员会提交“复审”。()
伦理委员会的意见可以是()。
2020年发布的GCP中伦理委员会的审查意见不包括()。
伦理委员会对医疗器械临床试验申请的审批意见包括如下几种()。
研究者实施知情同意,应当遵守赫尔辛基宣言的伦理原则,并符合以下要求:()
保障受试者权益的主要措施是A.伦理委员会B.知情同意书C.伦理委员会与知情同意书D.伦理委员的组成
医院伦理委员会的成员不包括A.医生B.护士C.律师D.伦理学家E.社区代表
研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。
关于伦理委员会的说法正确的是A.除了医药专家,应有从事非医药相关专业的工作者B.应有法律专家C.
向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是()A.申请人B.伦理委员会C.研究负责人D.研究者或指定
药物临床研究中,伦理委员会所有会议及其决议的书面记录,需保存至临床试验结束后几年:A.3年B.4年C
业主委员会是业主大会的()机构。A.派出B.执行C.监督D.附属
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在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()A.参见该临床试验的委员B.非医学专业委员C.
在伦理委员会讨论会上,下列什么人能够参加投票?()
A.参见该临床试验的委员
B.非医学专业委员
C.非委员的专家
D.非委员的稽查人员
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研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会,并述明理由。()
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伦理委员会是以讨论的方式做出决定。()
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试验病例数:()A.由研究者决定B.由伦理委员会决定C.根据统计学原理确定D.由申办者决定
试验病例数:()
A.由研究者决定
B.由伦理委员会决定
C.根据统计学原理确定
D.由申办者决定
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