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下列情况可称为首关消除（）A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药，自

[主观题]

下列情况可称为首关消除（）A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药，自

下列情况可称为首关消除（）

A.苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

B.硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

C.青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

D.普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

提问人：网友meikui 发布时间：2022-01-07

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第1题

苯巴比妥与双香豆素合用使抗凝血作用减弱的原因为（）

A、苯巴比妥抑制肝药酶

B、苯巴比妥激活肝药酶

C、苯巴比妥减少双香豆素吸收

D、苯巴比妥对抗双香豆素活性

E、苯巴比妥增加双香豆素排泄

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第2题

能抑制肝药酶活性的药物是（）

A. 苯巴比妥

B. 氯霉素

C. 西咪替丁

D. 另嘌醇

E. 异烟肼

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第3题

下列抗癫痫药物中，属于肝酶诱导药的有（）

A. 苯妥英

B. 卡马西平

C. 苯巴比妥

D. 丙戊酸钠

E. 拉莫三嗪

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第4题

下列关于激动药的描述,错误的是()A.有内在活性B.与受体有亲和力C.量效曲线呈S型D.pA2值越大作用

下列关于激动药的描述，错误的是（）

A.有内在活性

B.与受体有亲和力

C.量效曲线呈S型

D.pA2值越大作用越强

E.与受体迅速解离

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第5题

药物产生作用的快慢取决于()A.药物的吸收速度B.药物的排泄速度C.药物的转运方式D.药物的光学异构

药物产生作用的快慢取决于（）

A.药物的吸收速度

B.药物的排泄速度

C.药物的转运方式

D.药物的光学异构体

E.药物的代谢速度

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第6题

仪器仪表每经过一次校验,必须粘贴()标识。A.设备完好B.设备状态C.合格证

仪器仪表每经过一次校验，必须粘贴()标识。

A.设备完好

B.设备状态

C.合格证

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第7题

血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()A.血浆稳态浓度B.有效血浓度C.血浆浓度D.血浆蛋白结合率E.

血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间()

A.血浆稳态浓度

B.有效血浓度

C.血浆浓度

D.血浆蛋白结合率

E.阈浓度

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第8题

药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于()A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活

药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）

A.药物是否具有亲和力

B.药物是否具有内在活性

C.药物的酸碱度

D.药物的脂溶性

E.药物的极性大小

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第9题

由于人类活动具有(),根据其活动而生产三种道德A.独立性B.社会性C.实践性D.创造性

由于人类活动具有()，根据其活动而生产三种道德

A.独立性

B.社会性

C.实践性

D.创造性

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第10题

药物进入循环后首先()A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合

药物进入循环后首先()

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.由肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

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