题目内容（请给出正确答案）

[主观题]

根据《互联网药品信息服务管理办法》，经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为A.1年 B.2年

根据《互联网药品信息服务管理办法》，经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

提问人：网友hhy1979_711 发布时间：2022-01-06

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第1题

《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年

A. 4

B. 5

C. 6

D. 7

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第2题

按照《互联网药品信息服务管理暂行规定》，从事互联网药品信息服务，除应当符合《互联网信息服务管理办法》规定的要求外，还应当具备的条件之一是（）。

A．必须具有《药品经营许可证》

B．必须获得GSP认证证书

C．有保证药品信息来源合法、真实、安全的管理措施

D．必须具有执业药师

E．有四名以上了解药品管理法律、法规和药品知识，并经考核认可的专业人员

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第3题

《药品生产质量管理规范》要求洁净区

A.根据生产工艺要求划分空气洁净级别

B.操作人员不得化妆和佩戴饰物

C.不得安装水池、地漏

D.应定期消毒

E.仅限于该区生产操作人员进入

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第4题

根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应．应当

A.回收并销毁

B.填写回收记录

C.收回记录应包括制剂名称．批号

D.收回记录应包括收回部门

E.收回记录应包括收回原因．处理意见

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第5题

根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

A.医疗机构名称变更

B.法定代表人变更

C.制剂室负资人变更

D.注册地址变更

E.医疗机构类别变更

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第6题

属于资源严重减少的野生药材是

A.铃羊角

B.细辛

C.厚朴

D.党参

E.斑蝥

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第7题

属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是

A.铃羊角

B.细辛

C.厚朴

D.党参

E.斑蝥

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第8题

生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的，应认定为

A.足以严重危害人体健康

B.对人体健康造成严重危害

C.对人体健康造成特别严重危害

D.后果特别严重

E.对人体健康造成特别重大损害

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第9题

药品批准文号为“国药准字520123008”的药品属于

A.生物制品

B.中成药

C.化学药品

D.进口药品

E.中药饮片

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第10题

根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有

A.说明书

B.标签

C.执行标准

D.注册商标

E.注意事项

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