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[主观题]

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是A.药品生产、经营企业和

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,有关死亡病例的报告,说法错误的是

A.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知死亡病例须立即报告

B.药品生产企业对获知的死亡病例的调査报告,应当报企业所在地的省级药品不良反应监测机构

C.设区的市级、县级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告,应当报同级药品监督管理部门和卫生行政部门,以及上一级药品不良反应监测机构

D.省级药品不良反应监测机构对死亡病例调査报告的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局、卫生部以及国家药品不良反应监测中心

E.国家药品不良反应监测中心对死亡病例的评价结果,应当报国家食品药品监督管理局和卫生部

提问人:网友xinlingood 发布时间:2022-01-06
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第1题
下面说法错误的是( )

A、谈论死亡进而思考死亡,是为了更好的感悟生的意义、更高的认知人生的价值所在

B、逃避对死的思考其实在某种意义上就是在逃避对生的思考

C、向死而生,就是让我们不再忌讳“死”这个字眼,释然的面对,从容的生活

D、敬畏生命,就是不要去面对死亡

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第2题
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现药品不良反应引起的死亡病例应( )

A、15日内报告

B、立即报告

C、24小时内报告

D、30日内报告

E、2日内报告

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第3题
下列不良反应发生后,需要立即上报的是

A、进口药品获批进口之日起5年内严重不良反应

B、药品未知的新的不良反应

C、发生频率超过说明书的

D、群体不良反应

E、新药监测期内严重不良反应

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第4题
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列可作为医疗机构制剂申报的是

A.本单位临床需要而市场供应不足的外用软膏

B.本单位临床需要而市场没有供应的中药注射剂

C.本单位临床需要而市场供应不足的医疗用毒性药品

D.本单位临床需要而市场没有供应的儿童用止咳糖浆

E.本单位临床需要而市场没有供应的中药、西药组成的复方降糖药

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第5题
某执业药师在执业过程中,发现从药品批发企业购进的降压药质量可疑,根据执业药师的职业道德要求,对该批降压药的最佳处理方式是

A.因为没有确认为假药可以继续使用

B.将余下药品退回该药品的批发企业

C.将余下药品退回该药品的生产企业

D.在退货的同时,报告当地药品监督管理部门

E.不能退、换货,及时报告当地药品监督管理部门

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第6题
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的批准注册部门是
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第7题
根据下列选项,回答下列各题。 A.只能在医学、药学专业期刊上发布广告 B.可以在大众媒介上发布广告 C.禁止发布广告 D.可以按企业自拟的内容发布广告 E.可以含有说明书以外的理论、观点等内容 非处方药
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第8题
根据下列选项,回答下列各题: A.复方氨酚烷胺胶囊(OTC) B.咖啡因 C.氯雷他定 D.曲马多 E.哌替啶根据《药品广告审查发布标准》 必须在广告中注明“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是
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第9题
可以在大众传播媒介发布广告的药品是
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第10题
要求执业药师与医护人员相互理解,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系
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