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[单选题]

IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是

A.NK细胞

B. T淋巴细胞

C. 树突状细胞

D. 巨噬细胞

E. 中性粒细胞

提问人:网友jason2007 发布时间:2022-01-06
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匿名网友 选择了C
[78.***.***.175] 1天前
匿名网友 选择了D
[9.***.***.165] 1天前
匿名网友 选择了C
[20.***.***.40] 1天前
匿名网友 选择了C
[51.***.***.220] 1天前
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[37.***.***.36] 1天前
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[54.***.***.230] 1天前
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[216.***.***.36] 1天前
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[137.***.***.17] 1天前
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第1题
IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是()

A.NK细胞

B.T淋巴细胞

C.树突状细胞

D.巨噬细胞

E.中性粒细胞

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第2题
关于X连锁重症联合免疫缺陷病,下列描述正确的是()

A.患者可表现为外周T细胞数减少

B.患者可表现为B细胞数目和功能均正常

C.40L基因突变是其发病机制之一

D.常染色体遗传缺陷是其发病机制之一

E.IL-2受体γ链基因突变与其发病机制无关

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第3题
白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40

白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变

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第4题
白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为A、IL-2受体γ链基因突变B、CD18基因突变C、X-染色体上CD40

白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为

A、IL-2受体γ链基因突变

B、CD18基因突变

C、X-染色体上CD40L基因突变

D、胸腺发育不全

E、岩藻糖转移酶基因突变

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第5题
以下哪一条是X-性连锁重症联合免疫缺陷病的发病原因

A.胸腺发育不全

B.C3缺乏

C.还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统基因缺陷

D.IL-2受体γ链基因突变

E.整合素β2亚单位基因突变

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第6题
下列有关基因突变的叙述,正确的是()

A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中

B.基因突变必然引起个体表现型发生改变

C.环境中的某些物理因素可引起基因突变

D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的

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第7题
Wiskott-Aldrich综合征()A. TC.R与I.G.重链基因突变 B. B.细胞酪氨酸激酶基因突变 C.

Wiskott-Aldrich综合征()

A. T

C.R与

I.

G.重链基因突变

B.

B.细胞酪氨酸激酶基因突变

C.

I.L-2受体Γ链基因突变

D. WA.S蛋白的基因缺陷所致

E. 编码还原型辅酶Ⅱ(

N.A.

D.P

H.)氧化酶系统的基因缺陷

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第8题
毛细血管扩张性共济失调综合征()A. TC.R与I.G.重链基因突变 B. B.细胞酪氨酸激酶基因突

毛细血管扩张性共济失调综合征()

A. T

C.R与

I.

G.重链基因突变

B.

B.细胞酪氨酸激酶基因突变

C.

I.L-2受体Γ链基因突变

D. WA.S蛋白的基因缺陷所致

E. 编码还原型辅酶Ⅱ(

N.A.

D.P

H.)氧化酶系统的基因缺陷

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第9题
关于Bruton综合征的发病机制正确的是()A.PNP基因突变或缺失B.B细胞酪氨酸激酶基因突变C.I

关于Bruton综合征的发病机制正确的是()

A.PNP基因突变或缺失

B.B细胞酪氨酸激酶基因突变

C.IL-2受体γ链基因突变

D.WAS蛋白的基因缺陷所致

E.ADA基因突变或缺失所致

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第10题
B细胞作为专职APC,是因为

A.能形成大量IL-2受体

B.BCR有特异性结合抗原的能力

C.有一定的吞噬能力

D.其数量多于巨噬细胞

E.可表达MHCⅡ类分子

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