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IL-2受体γ链基因突变的个体可发生细胞功能缺陷的是
A.NK细胞
B. T淋巴细胞
C. 树突状细胞
D. 巨噬细胞
E. 中性粒细胞
A.NK细胞
B. T淋巴细胞
C. 树突状细胞
D. 巨噬细胞
E. 中性粒细胞
A.患者可表现为外周T细胞数减少
B.患者可表现为B细胞数目和功能均正常
C.40L基因突变是其发病机制之一
D.常染色体遗传缺陷是其发病机制之一
E.IL-2受体γ链基因突变与其发病机制无关
白细胞黏附缺陷病1型(LADD-1)的发病机制为
A、IL-2受体γ链基因突变
B、CD18基因突变
C、X-染色体上CD40L基因突变
D、胸腺发育不全
E、岩藻糖转移酶基因突变
白细胞黏附缺陷病2型(LADD-2)的发病机制为
A、IL-2受体γ链基因突变
B、CD18基因突变
C、X-染色体上CD40L基因突变
D、胸腺发育不全
E、岩藻糖转移酶基因突变
A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B.基因突变必然引起个体表现型发生改变
C.环境中的某些物理因素可引起基因突变
D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的
Wiskott-Aldrich综合征()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
毛细血管扩张性共济失调综合征()
A. T
C.R与
I.
G.重链基因突变
B.
B.细胞酪氨酸激酶基因突变
C.
I.L-2受体Γ链基因突变
D. WA.S蛋白的基因缺陷所致
E. 编码还原型辅酶Ⅱ(
N.A.
D.P
H.)氧化酶系统的基因缺陷
关于Bruton综合征的发病机制正确的是()
A.PNP基因突变或缺失
B.B细胞酪氨酸激酶基因突变
C.IL-2受体γ链基因突变
D.WAS蛋白的基因缺陷所致
E.ADA基因突变或缺失所致
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