题目内容 (请给出正确答案)
对首次购进疫苗的供货单位要填写办理首营企业审批手续,并收集以下材料:1加盖供货企业原印章的()或()及()。2加盖供货企业原印章的()或()、()认证证书复印件。3加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的()原件,应明确授权范围及权限。
[填空题]

对首次购进疫苗的供货单位要填写办理首营企业审批手续,并收集以下材料:1加盖供货企业原印章的()或()及()。2加盖供货企业原印章的()或()、()认证证书复印件。3加盖供货企业原印章和企业法定代表人印章或签字的()原件,应明确授权范围及权限。

提问人:网友刘园美 发布时间:2023-06-28
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第1题
购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写A.首次经营药品考核表B.首营企

购进首营品种,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准,填写

A.首次经营药品考核表

B.首营企业审批表

C.首次经营药品和企业审批表

D.首次经营药品生产审批表

E.首次经营药品审批表

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第2题
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括 ()

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购入药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

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第3题
药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括

A.确定供货企业的法定资格及质量信誉

B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性

C.验证销售人员的合法资格

D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批

E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

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第4题
购进首营品种要填写()

A.登记表

B.计划表

C.首次经营品种审批表

D.合格表

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第5题
购进首营品种要填写()

A、登记表

B、计划表

C、首次经营药品审批表

D、合格表

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第6题
将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为()。A.药品经营企

将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方称为()。

A.药品经营企业

B.首营企业

C.首营品种

D.药品直调

E.处方调配

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第7题
(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和

(题干)2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。 甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

请帮忙给出每个问题的正确答案和分析,谢谢!

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第8题
2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关

2017年5月5日,甲药品零售企业从乙药品批发企业(首营企业)首次购进中成药A,索取合法票据和相关凭证,建立采购记录。药品A的说明书标注“有效期30个月”,在标签上标注“生产日期为2017年1月5日,有效期至2019年6月”。

99.甲药品零售企业对采购药品A的相关凭证和记录的管理,正确的是()

A.保存期限应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

B.保存期限不得少于2年,且应超过药品有效期1年;在2020年7月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁

C.保存期限不得少于5年,在2023年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

D..保存期限不得少于3年;在2020年5月5日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

100.甲药品零售企业首次购进药品A时,属于应当查验并索取的材料是()

A.乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件

B.乙企业销售人员签名的身份证复印件

C.加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件

D.乙企业的药品养护记录

101.依据药品A标签的有效期标注信息,该药品的时效日期是()

A.2019年6月30日

B.2019年7月1日

C.2019年7月4日

D.2019年7月5日

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第9题
首营企业是指与本企业()。

A.有购销关系的生产企业

B.有购销关系的经营企业

C.原来有供货关系,现购进新品种药物的企业

D.首次发生供货关系的生产或经营企业

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第10题
首营品种是指A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业B.本企业向某一药品生产企

首营品种是指

A.首营企业是指首次发生供需关系的药品生产企业或经营企业

B.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品

C.本企业首次向其他企业销售的药品

D.本企业从其他零售企业首次购进的药品

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第11题
(2).销售药品时,营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程() (3).将已购进但未入库的药品,从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方()(4).本企业向某一药品生产企业首次购进的品种()

A.首营企业

B. 首营品种

C. 药品直调

D. 处方调配

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