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[判断题]

境内第一类医疗器械向市级食品药品监督管理部门提交备案资料。（)

提问人：网友曾深鑫 发布时间：2022-01-07

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第1题

第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地（）人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

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第2题

药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。

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第3题

第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ( )。A.XXX食药监械生产备XXXXXXXX号B.XX食药监

第一类医疗器械生产备案凭证备案编号的编排方式为 ( )。

A.XXX食药监械生产备XXXXXXXX号

B.XX食药监械注册备XXXXXXXX号

C.XX食药监械经营备XXXXXXXX号

D.XX食药监械生产备XXXXXXXX号

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第4题

境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料

A．国家药品监督管理部门

B．省级药品监督管理部门

C．市级药品监督管理部门

D．县级药品监督管理部门

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第5题

场地大体相当于厂区、居民点和自然村区域范围的建筑物所在地,应具有相近的反应谱特性。()

此题为判断题(对，错)。

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第6题

重载是进行基类中函数的重写。()

此题为判断题(对，错)。

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第7题

风险评价,是将估计的风险和给定的风险准则进行比较,以决定风险可接受性的过程。()

此题为判断题(对，错)。

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第8题

国外医疗器械发展概况包括()。

A、医疗器械时代

B、信息化医疗器械时代

C、精细医疗器械时代

D、电子医疗器械时代

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第9题

评估者将公共政策执行前同一的评估对象分为两组，一组为实验组，即对其施加公共政策影响的组，一组为控制组，即不对其施加公共政策影响的组，然后比较这两组在公共政策执行前后的情况，以确定公共政策的效果。这种方法在公共政策评估中属于()。

A.简单“前后”对比分析

B.“投射实施后”对比分析

C.“有无”公共政策对比分析

D.“控制对象实验对象”对比分析

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