题目内容
（请给出正确答案）
A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收是可不开箱检查
B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装
C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快进入冷库
D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收
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根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
A.药品零售均可采用开架自选的销售方式
B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C.对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D.药品销售可以附赠适量药品或礼品
E.监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无须分开存放的药品是
A.药品与非药品
B.内服药与外服药
C.处方药与非处方药
D.进口药与国产药
A．质量管理人员方可负责药品拆零销售
B．药晶拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C．药品拆零销售应交代用法用量，必须向购买者提供药品说明书原件
D．处方审核、调配、枝对人员应在处方上签字或盖章，须按规定保存处方原件
根据下列选项，回答 96～97 题。
A．《药品生产质量管理规范》
B．《药品经营质量管理规范》
C．《中药材生产质量管理规范》
D．《药物临床试验质量管理规范》
E．《药物非临床研究质量管理规范》
第 96 题 药注射剂生产的全过程应当执行（）
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业无需分开存放的药品是
A. 药品与非药品
B. 内服药与外用药
C. 处方药与非处方药
D. 进口药与国产药
E. 易串味的药品与一般药品
根据《药品经营质量管理规范》，药品经营企业对首营企业和首营品种应分别审核其。
A．招标采购能力和药品质量
B．合法资格和药品价格
C．合法资格和是否是基本药物
D．合法资格和药品质量
E．供货能力和药品质量
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，小型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，小型药品批发企业的质量管理工作负责人，应具有
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范认证证书》
B.医疗机构可以从中药材市场采购中 药饮片调剂使用
C.批发零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》、《药品经营质量管理规范认证证书》
D.中药饮片生产企业可以外购中药饮片半成品进行分包装，改换标签
根据《药品经营质量管理规范实施细则》规定，大型药品零售企业的质量管理工作负责人，应具有
A.主管药师(含)或工程师(含)以上的技术职称
B.药师(含)或助理工程师(含)以上的技术职称
C.药师(含)以上的技术职称
D.药士(含)以上的技术职称
E.执业药师资格
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