题目内容
（请给出正确答案）
A.企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
B.企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证
C.企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
D.企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
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A．企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
B． 企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证
C． 企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
D． 企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
A．企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
B．企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证
C．企业所在地市（地）级药品监督管理部门发放生产、经营许可证
D．企业所在地市（地）级卫生行政部门发放生产、经营许可证
A、《医疗器械经营企业许可证》
B、《医疗器械生产企业许可证》
C、《药品经营企业许可证》
D、《药品生产企业许可证》
A．医疗器械生产许可证
B．药品生产许可证
C．医疗器械注册证
D．药品经营企业许可证
A．必须、工商行政管理机构
B．必须、税务管理机构
C．必须、工商管理机构机关
D．不必、税务管理机构
A．具有依法领取的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》或《营业执照》
B．企业经过内部评审，基本符合《药品经营质量管理规范》及其实施细则规定的条件和要求
C．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营造成的经销假劣药品问题
D．属于具有企业法人资格的药品经营企业
E．在申请认证前12个月内，企业没有因违规经营受到行政处罚
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营企业必须向取得()
A、药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B 、 GB/T19000-ISO9000标准系列的企业采购药品
C、药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D、合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E、药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
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